- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07640763
Daily Screen Time Exposure in Dermatology Patients
Evaluation of Daily Screen Time Exposure in Patients Attending a Dermatology Outpatient Clinic: A Cross-Sectional Study
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study. Patients aged over 18 years, attending to dermatology outpatient clinic, able to understand and answer the questions, voluntarily participated by giving informed consent were included. Data was collected using a structured, questionnaire completed by the dermatologist during the outpatient visit. The questionnaire consisted of three main sections:
- Demographic data: age, sex, date of survey.
- Clinical diagnosis: Dermatologist diagnosed one or more dermatological disorder during examination including acne vulgaris, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, rosacea, irritant contact dermatitis, viral warts, non-neoplastic melanocytic nevus, urticaria, pigmentation disorders, androgenetic alopecia, acrocordon, pyoderma, abscess, epidermal cyst, telogen effluvium, alopecia areata, etc.
- Participants reported their average daily screen time over the past 6 months for: smartphone use, computer/tablet use, television viewing. Screen time was categorized as: 0, 0-1, 1-3, 3-5, 5-7, 7-9, 9-11, 11-13, 13-15, 15-17, 17-19, 19-21, 21-23 hours per day. Total daily screen time was calculated by summing up different device usage categories. Minimum and maximum values were summed separately.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Istanbul
-
Küçükçekmece, Istanbul, Turecko (Türkiye)
- Biruni University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years
- Patients attending the dermatology outpatient clinic
- Ability to understand and answer the questions
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years
- Patients with cognitive impairment preventing questionnaire completion
- Incomplete data
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
dermatology outpatients
It is expected to provide descriptive data on screen time exposure among dermatology outpatients and identify potential associations between screen usage patterns and dermatological diagnoses
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Smartphone screen time (hours/day), Computer/tablet screen time (hours/day), Television viewing time (hours/day), Total daily screen time
Časové okno: baseline
|
baseline
|
|
|
Dermatological diagnosis
Časové okno: baseline
|
diagnosed by the dermatologist
|
baseline
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
demographic data
Časové okno: baseline
|
Age, Sex
|
baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Screen time
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .