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Daily Screen Time Exposure in Dermatology Patients

8 de junho de 2026 atualizado por: Biruni University

Evaluation of Daily Screen Time Exposure in Patients Attending a Dermatology Outpatient Clinic: A Cross-Sectional Study

The aim of this study is to determine the daily screen time (smartphone, computer/tablet and television) of all patients who visited a tertiary dermatology outpatient clinic within a specific period and to evaluate differences in screen time duration among various dermatological diagnoses, to assess whether higher screen time exposure is associated with specific dermatological conditions.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study. Patients aged over 18 years, attending to dermatology outpatient clinic, able to understand and answer the questions, voluntarily participated by giving informed consent were included. Data was collected using a structured, questionnaire completed by the dermatologist during the outpatient visit. The questionnaire consisted of three main sections:

  1. Demographic data: age, sex, date of survey.
  2. Clinical diagnosis: Dermatologist diagnosed one or more dermatological disorder during examination including acne vulgaris, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, rosacea, irritant contact dermatitis, viral warts, non-neoplastic melanocytic nevus, urticaria, pigmentation disorders, androgenetic alopecia, acrocordon, pyoderma, abscess, epidermal cyst, telogen effluvium, alopecia areata, etc.
  3. Participants reported their average daily screen time over the past 6 months for: smartphone use, computer/tablet use, television viewing. Screen time was categorized as: 0, 0-1, 1-3, 3-5, 5-7, 7-9, 9-11, 11-13, 13-15, 15-17, 17-19, 19-21, 21-23 hours per day. Total daily screen time was calculated by summing up different device usage categories. Minimum and maximum values were summed separately.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

319

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Küçükçekmece, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Biruni University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥18 years
  • Patients attending the dermatology outpatient clinic
  • Ability to understand and answer the questions
  • Voluntary participation with informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Patients with cognitive impairment preventing questionnaire completion
  • Incomplete data

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
dermatology outpatients
It is expected to provide descriptive data on screen time exposure among dermatology outpatients and identify potential associations between screen usage patterns and dermatological diagnoses

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Smartphone screen time (hours/day), Computer/tablet screen time (hours/day), Television viewing time (hours/day), Total daily screen time
Prazo: baseline
baseline
Dermatological diagnosis
Prazo: baseline
diagnosed by the dermatologist
baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
demographic data
Prazo: baseline
Age, Sex
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Screen time

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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