Daily Screen Time Exposure in Dermatology Patients
8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Biruni University
Evaluation of Daily Screen Time Exposure in Patients Attending a Dermatology Outpatient Clinic: A Cross-Sectional Study
The aim of this study is to determine the daily screen time (smartphone, computer/tablet and television) of all patients who visited a tertiary dermatology outpatient clinic within a specific period and to evaluate differences in screen time duration among various dermatological diagnoses, to assess whether higher screen time exposure is associated with specific dermatological conditions.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study. Patients aged over 18 years, attending to dermatology outpatient clinic, able to understand and answer the questions, voluntarily participated by giving informed consent were included. Data was collected using a structured, questionnaire completed by the dermatologist during the outpatient visit. The questionnaire consisted of three main sections:
- Demographic data: age, sex, date of survey.
- Clinical diagnosis: Dermatologist diagnosed one or more dermatological disorder during examination including acne vulgaris, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, rosacea, irritant contact dermatitis, viral warts, non-neoplastic melanocytic nevus, urticaria, pigmentation disorders, androgenetic alopecia, acrocordon, pyoderma, abscess, epidermal cyst, telogen effluvium, alopecia areata, etc.
- Participants reported their average daily screen time over the past 6 months for: smartphone use, computer/tablet use, television viewing. Screen time was categorized as: 0, 0-1, 1-3, 3-5, 5-7, 7-9, 9-11, 11-13, 13-15, 15-17, 17-19, 19-21, 21-23 hours per day. Total daily screen time was calculated by summing up different device usage categories. Minimum and maximum values were summed separately.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
319
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Istanbul
-
Küçükçekmece, Istanbul, Turcja (Türkiye)
- Biruni University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years
- Patients attending the dermatology outpatient clinic
- Ability to understand and answer the questions
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years
- Patients with cognitive impairment preventing questionnaire completion
- Incomplete data
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
dermatology outpatients
It is expected to provide descriptive data on screen time exposure among dermatology outpatients and identify potential associations between screen usage patterns and dermatological diagnoses
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Smartphone screen time (hours/day), Computer/tablet screen time (hours/day), Television viewing time (hours/day), Total daily screen time
Ramy czasowe: baseline
|
baseline
|
|
|
Dermatological diagnosis
Ramy czasowe: baseline
|
diagnosed by the dermatologist
|
baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
demographic data
Ramy czasowe: baseline
|
Age, Sex
|
baseline
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Screen time
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .