Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Daily Screen Time Exposure in Dermatology Patients

8 июня 2026 г. обновлено: Biruni University

Evaluation of Daily Screen Time Exposure in Patients Attending a Dermatology Outpatient Clinic: A Cross-Sectional Study

The aim of this study is to determine the daily screen time (smartphone, computer/tablet and television) of all patients who visited a tertiary dermatology outpatient clinic within a specific period and to evaluate differences in screen time duration among various dermatological diagnoses, to assess whether higher screen time exposure is associated with specific dermatological conditions.

Обзор исследования

Подробное описание

All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study. Patients aged over 18 years, attending to dermatology outpatient clinic, able to understand and answer the questions, voluntarily participated by giving informed consent were included. Data was collected using a structured, questionnaire completed by the dermatologist during the outpatient visit. The questionnaire consisted of three main sections:

  1. Demographic data: age, sex, date of survey.
  2. Clinical diagnosis: Dermatologist diagnosed one or more dermatological disorder during examination including acne vulgaris, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, rosacea, irritant contact dermatitis, viral warts, non-neoplastic melanocytic nevus, urticaria, pigmentation disorders, androgenetic alopecia, acrocordon, pyoderma, abscess, epidermal cyst, telogen effluvium, alopecia areata, etc.
  3. Participants reported their average daily screen time over the past 6 months for: smartphone use, computer/tablet use, television viewing. Screen time was categorized as: 0, 0-1, 1-3, 3-5, 5-7, 7-9, 9-11, 11-13, 13-15, 15-17, 17-19, 19-21, 21-23 hours per day. Total daily screen time was calculated by summing up different device usage categories. Minimum and maximum values were summed separately.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

319

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients aged ≥18 years
  • Patients attending the dermatology outpatient clinic
  • Ability to understand and answer the questions
  • Voluntary participation with informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Patients with cognitive impairment preventing questionnaire completion
  • Incomplete data

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
dermatology outpatients
It is expected to provide descriptive data on screen time exposure among dermatology outpatients and identify potential associations between screen usage patterns and dermatological diagnoses

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Smartphone screen time (hours/day), Computer/tablet screen time (hours/day), Television viewing time (hours/day), Total daily screen time
Временное ограничение: baseline
baseline
Dermatological diagnosis
Временное ограничение: baseline
diagnosed by the dermatologist
baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
demographic data
Временное ограничение: baseline
Age, Sex
baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Screen time

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться