Daily Screen Time Exposure in Dermatology Patients
8 giugno 2026 aggiornato da: Biruni University
Evaluation of Daily Screen Time Exposure in Patients Attending a Dermatology Outpatient Clinic: A Cross-Sectional Study
The aim of this study is to determine the daily screen time (smartphone, computer/tablet and television) of all patients who visited a tertiary dermatology outpatient clinic within a specific period and to evaluate differences in screen time duration among various dermatological diagnoses, to assess whether higher screen time exposure is associated with specific dermatological conditions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study. Patients aged over 18 years, attending to dermatology outpatient clinic, able to understand and answer the questions, voluntarily participated by giving informed consent were included. Data was collected using a structured, questionnaire completed by the dermatologist during the outpatient visit. The questionnaire consisted of three main sections:
- Demographic data: age, sex, date of survey.
- Clinical diagnosis: Dermatologist diagnosed one or more dermatological disorder during examination including acne vulgaris, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, rosacea, irritant contact dermatitis, viral warts, non-neoplastic melanocytic nevus, urticaria, pigmentation disorders, androgenetic alopecia, acrocordon, pyoderma, abscess, epidermal cyst, telogen effluvium, alopecia areata, etc.
- Participants reported their average daily screen time over the past 6 months for: smartphone use, computer/tablet use, television viewing. Screen time was categorized as: 0, 0-1, 1-3, 3-5, 5-7, 7-9, 9-11, 11-13, 13-15, 15-17, 17-19, 19-21, 21-23 hours per day. Total daily screen time was calculated by summing up different device usage categories. Minimum and maximum values were summed separately.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
319
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul
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Küçükçekmece, Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Biruni University Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients who visited the dermatology outpatient clinic of a tertiary university hospital were evaluated for the study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥18 years
- Patients attending the dermatology outpatient clinic
- Ability to understand and answer the questions
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years
- Patients with cognitive impairment preventing questionnaire completion
- Incomplete data
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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dermatology outpatients
It is expected to provide descriptive data on screen time exposure among dermatology outpatients and identify potential associations between screen usage patterns and dermatological diagnoses
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Smartphone screen time (hours/day), Computer/tablet screen time (hours/day), Television viewing time (hours/day), Total daily screen time
Lasso di tempo: baseline
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baseline
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Dermatological diagnosis
Lasso di tempo: baseline
|
diagnosed by the dermatologist
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baseline
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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demographic data
Lasso di tempo: baseline
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Age, Sex
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baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Screen time
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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