Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
6. června 2026 aktualizováno: Antalya Health Sciences University
The Diagnostic Value of The Difference Between Prior and Immediate Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pulmonary embolism (PE) is a significant clinical condition requiring rapid diagnosis, with high mortality and morbidity, in patients presenting to the emergency department with shortness of breath.
The chronic presence of dyspnea, particularly in individuals with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure, pulmonary hypertension, and similar cardiopulmonary diseases, makes it difficult to differentiate PE in the acute phase.
In this patient group, pulmonary artery pressure (PAP) values measured by echocardiography can provide important clinical information in the diagnostic process.
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR
- Telefonní číslo: +905404120735
- E-mail: drmuratduyan@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Antalya, Turecko (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients aged 18 and over who present to the emergency department with dyspnea between the specified study dates, are diagnosed with pulmonary embolism, have had their pulmonary artery pressure measured, have a previous pulmonary artery pressure measurement in their patient records, and have complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data will be included in the study.
Popis
Inclusion Criteria:
- Presenting to the emergency department with dyspnea between the specified dates,
- Being 18 years of age or older,
- Being evaluated in the emergency department with a preliminary diagnosis of pulmonary embolism,
- Having a recorded pulmonary artery pressure measurement at the time of hospital admission,
- Having a previous pulmonary artery pressure measurement in the patient's records,
- Having sufficient and complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data available for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Lack of pulmonary artery pressure data from the time of emergency admission or from the previous period,
- Lack of necessary clinical, laboratory, or imaging data for pulmonary embolism evaluation,
- In cases of repeated admissions for the same patient, only the first suitable admission will be considered; other admissions will be excluded from the study,
- Patients whose data is unavailable in the record system or whose data is insufficient to be analyzed for research purposes.Inclusion Criteria for the Study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pulmonary embolism (+)
|
patients diagnosed with pulmonary embolism who have previously had their pulmonary artery pressure measured
|
|
Pulmonary embolism (-)
|
control group
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
pulmonary artery pressure
Časové okno: 3 hours
|
The difference between the pulmonary artery pressure measured in the previous echocardiogram and the pulmonary artery pressure at the time of admission to the emergency department.
|
3 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
the relationship between pulmonary embolism and comorbidity
Časové okno: 3 hours
|
The relationship between the degree of increase in pulmonary artery pressure and pulmonary embolism in patients with COPD and heart failure.
|
3 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
11. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9/28
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .