Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Antalya Health Sciences University
The Diagnostic Value of The Difference Between Prior and Immediate Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Pulmonary embolism (PE) is a significant clinical condition requiring rapid diagnosis, with high mortality and morbidity, in patients presenting to the emergency department with shortness of breath.
The chronic presence of dyspnea, particularly in individuals with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure, pulmonary hypertension, and similar cardiopulmonary diseases, makes it difficult to differentiate PE in the acute phase.
In this patient group, pulmonary artery pressure (PAP) values measured by echocardiography can provide important clinical information in the diagnostic process.
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR
- Puhelinnumero: +905404120735
- Sähköposti: drmuratduyan@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients aged 18 and over who present to the emergency department with dyspnea between the specified study dates, are diagnosed with pulmonary embolism, have had their pulmonary artery pressure measured, have a previous pulmonary artery pressure measurement in their patient records, and have complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data will be included in the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Presenting to the emergency department with dyspnea between the specified dates,
- Being 18 years of age or older,
- Being evaluated in the emergency department with a preliminary diagnosis of pulmonary embolism,
- Having a recorded pulmonary artery pressure measurement at the time of hospital admission,
- Having a previous pulmonary artery pressure measurement in the patient's records,
- Having sufficient and complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data available for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Lack of pulmonary artery pressure data from the time of emergency admission or from the previous period,
- Lack of necessary clinical, laboratory, or imaging data for pulmonary embolism evaluation,
- In cases of repeated admissions for the same patient, only the first suitable admission will be considered; other admissions will be excluded from the study,
- Patients whose data is unavailable in the record system or whose data is insufficient to be analyzed for research purposes.Inclusion Criteria for the Study
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pulmonary embolism (+)
|
patients diagnosed with pulmonary embolism who have previously had their pulmonary artery pressure measured
|
|
Pulmonary embolism (-)
|
control group
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pulmonary artery pressure
Aikaikkuna: 3 hours
|
The difference between the pulmonary artery pressure measured in the previous echocardiogram and the pulmonary artery pressure at the time of admission to the emergency department.
|
3 hours
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
the relationship between pulmonary embolism and comorbidity
Aikaikkuna: 3 hours
|
The relationship between the degree of increase in pulmonary artery pressure and pulmonary embolism in patients with COPD and heart failure.
|
3 hours
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 6. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9/28
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .