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Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea

6 juin 2026 mis à jour par: Antalya Health Sciences University

The Diagnostic Value of The Difference Between Prior and Immediate Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea

The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pulmonary embolism (PE) is a significant clinical condition requiring rapid diagnosis, with high mortality and morbidity, in patients presenting to the emergency department with shortness of breath. The chronic presence of dyspnea, particularly in individuals with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure, pulmonary hypertension, and similar cardiopulmonary diseases, makes it difficult to differentiate PE in the acute phase. In this patient group, pulmonary artery pressure (PAP) values measured by echocardiography can provide important clinical information in the diagnostic process. The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Antalya, Turquie (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients aged 18 and over who present to the emergency department with dyspnea between the specified study dates, are diagnosed with pulmonary embolism, have had their pulmonary artery pressure measured, have a previous pulmonary artery pressure measurement in their patient records, and have complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data will be included in the study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Presenting to the emergency department with dyspnea between the specified dates,
  • Being 18 years of age or older,
  • Being evaluated in the emergency department with a preliminary diagnosis of pulmonary embolism,
  • Having a recorded pulmonary artery pressure measurement at the time of hospital admission,
  • Having a previous pulmonary artery pressure measurement in the patient's records,
  • Having sufficient and complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data available for the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years of age,
  • Lack of pulmonary artery pressure data from the time of emergency admission or from the previous period,
  • Lack of necessary clinical, laboratory, or imaging data for pulmonary embolism evaluation,
  • In cases of repeated admissions for the same patient, only the first suitable admission will be considered; other admissions will be excluded from the study,
  • Patients whose data is unavailable in the record system or whose data is insufficient to be analyzed for research purposes.Inclusion Criteria for the Study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pulmonary embolism (+)
Autre: Pulmonary embolism (+)
patients diagnosed with pulmonary embolism who have previously had their pulmonary artery pressure measured
Pulmonary embolism (-)
Autre: pulmonary embolism (-)
control group

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pulmonary artery pressure
Délai: 3 hours
The difference between the pulmonary artery pressure measured in the previous echocardiogram and the pulmonary artery pressure at the time of admission to the emergency department.
3 hours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the relationship between pulmonary embolism and comorbidity
Délai: 3 hours
The relationship between the degree of increase in pulmonary artery pressure and pulmonary embolism in patients with COPD and heart failure.
3 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Antalya Health Sciences University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2026

Première publication (Réel)

11 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9/28

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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