- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07641400
Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
6 de junio de 2026 actualizado por: Antalya Health Sciences University
The Diagnostic Value of The Difference Between Prior and Immediate Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Pulmonary embolism (PE) is a significant clinical condition requiring rapid diagnosis, with high mortality and morbidity, in patients presenting to the emergency department with shortness of breath.
The chronic presence of dyspnea, particularly in individuals with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure, pulmonary hypertension, and similar cardiopulmonary diseases, makes it difficult to differentiate PE in the acute phase.
In this patient group, pulmonary artery pressure (PAP) values measured by echocardiography can provide important clinical information in the diagnostic process.
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR
- Número de teléfono: +905404120735
- Correo electrónico: drmuratduyan@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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-
Antalya, Turquía (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients aged 18 and over who present to the emergency department with dyspnea between the specified study dates, are diagnosed with pulmonary embolism, have had their pulmonary artery pressure measured, have a previous pulmonary artery pressure measurement in their patient records, and have complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data will be included in the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Presenting to the emergency department with dyspnea between the specified dates,
- Being 18 years of age or older,
- Being evaluated in the emergency department with a preliminary diagnosis of pulmonary embolism,
- Having a recorded pulmonary artery pressure measurement at the time of hospital admission,
- Having a previous pulmonary artery pressure measurement in the patient's records,
- Having sufficient and complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data available for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Lack of pulmonary artery pressure data from the time of emergency admission or from the previous period,
- Lack of necessary clinical, laboratory, or imaging data for pulmonary embolism evaluation,
- In cases of repeated admissions for the same patient, only the first suitable admission will be considered; other admissions will be excluded from the study,
- Patients whose data is unavailable in the record system or whose data is insufficient to be analyzed for research purposes.Inclusion Criteria for the Study
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pulmonary embolism (+)
|
patients diagnosed with pulmonary embolism who have previously had their pulmonary artery pressure measured
|
|
Pulmonary embolism (-)
|
control group
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
pulmonary artery pressure
Periodo de tiempo: 3 hours
|
The difference between the pulmonary artery pressure measured in the previous echocardiogram and the pulmonary artery pressure at the time of admission to the emergency department.
|
3 hours
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
the relationship between pulmonary embolism and comorbidity
Periodo de tiempo: 3 hours
|
The relationship between the degree of increase in pulmonary artery pressure and pulmonary embolism in patients with COPD and heart failure.
|
3 hours
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Embolia y Trombosis
- Embolia
- Hipertensión
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Embolia pulmonar
- Hipertensión Pulmonar
- Dolor de pecho
Otros números de identificación del estudio
- 9/28
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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