Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
6 июня 2026 г. обновлено: Antalya Health Sciences University
The Diagnostic Value of The Difference Between Prior and Immediate Pulmonary Artery Pressure in Predicting Pulmonary Embolism in Patients Presenting To The Emergency Department With Dyspnea
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Pulmonary embolism (PE) is a significant clinical condition requiring rapid diagnosis, with high mortality and morbidity, in patients presenting to the emergency department with shortness of breath.
The chronic presence of dyspnea, particularly in individuals with chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic heart failure, pulmonary hypertension, and similar cardiopulmonary diseases, makes it difficult to differentiate PE in the acute phase.
In this patient group, pulmonary artery pressure (PAP) values measured by echocardiography can provide important clinical information in the diagnostic process.
The aim of this study is to determine the usability of echocardiographic PAP changes obtained from emergency department records in the early risk stratification of pulmonary embolism.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR
- Номер телефона: +905404120735
- Электронная почта: drmuratduyan@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция (Туркие)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients aged 18 and over who present to the emergency department with dyspnea between the specified study dates, are diagnosed with pulmonary embolism, have had their pulmonary artery pressure measured, have a previous pulmonary artery pressure measurement in their patient records, and have complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data will be included in the study.
Описание
Inclusion Criteria:
- Presenting to the emergency department with dyspnea between the specified dates,
- Being 18 years of age or older,
- Being evaluated in the emergency department with a preliminary diagnosis of pulmonary embolism,
- Having a recorded pulmonary artery pressure measurement at the time of hospital admission,
- Having a previous pulmonary artery pressure measurement in the patient's records,
- Having sufficient and complete clinical, laboratory, imaging, and echocardiography data available for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Lack of pulmonary artery pressure data from the time of emergency admission or from the previous period,
- Lack of necessary clinical, laboratory, or imaging data for pulmonary embolism evaluation,
- In cases of repeated admissions for the same patient, only the first suitable admission will be considered; other admissions will be excluded from the study,
- Patients whose data is unavailable in the record system or whose data is insufficient to be analyzed for research purposes.Inclusion Criteria for the Study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Pulmonary embolism (+)
|
patients diagnosed with pulmonary embolism who have previously had their pulmonary artery pressure measured
|
|
Pulmonary embolism (-)
|
control group
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pulmonary artery pressure
Временное ограничение: 3 hours
|
The difference between the pulmonary artery pressure measured in the previous echocardiogram and the pulmonary artery pressure at the time of admission to the emergency department.
|
3 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
the relationship between pulmonary embolism and comorbidity
Временное ограничение: 3 hours
|
The relationship between the degree of increase in pulmonary artery pressure and pulmonary embolism in patients with COPD and heart failure.
|
3 hours
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: MURAT DUYAN, ASSOCIATE PROFESSOR, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9/28
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .