Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Research Project on the Interaction Between Immune Function and Infectious Diseases in Older Adults and the Development of Prevention and Control Strategies

8. června 2026 aktualizováno: Wen-hong Zhang, Huashan Hospital

As population aging accelerates, infectious diseases have become a major factor affecting the health, quality of life, and survival outcomes of older adults. Immunosenescence, chronic low-grade inflammation (inflammaging), and dysbiosis of the respiratory and gut microbiota are considered important mechanisms underlying increased susceptibility to infection and a higher risk of severe disease in older adults. However, the interactions among these factors and their impact on infection-related outcomes remain incompletely understood.

Building upon a previously established pilot cohort of older adults, this study aims to further identify and validate key biological characteristics and risk factors associated with infectious diseases through large-scale population follow-up. A large prospective cohort of older adults will be established, while retrospective healthcare data collected since 2019 will also be integrated. Demographic information, comorbidities, medication history, infection-related clinical data, and biological specimens, including blood, urine, fecal, and respiratory samples, will be collected for long-term longitudinal follow-up. By integrating immunological assessments, immune repertoire analyses, microbiome profiling, and other multi-omics technologies, this study will systematically evaluate the effects of immunosenescence, respiratory and gut microbiome alterations, and environmental and climatic factors on the occurrence, severity, and prognosis of infectious diseases in older adults. The study aims to identify key biomarkers and microbial signatures associated with infection risk and to develop risk prediction and early warning models for infectious diseases in older adults, thereby providing scientific evidence for precision prevention, optimized clinical management, and public health decision-making in aging populations.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

23000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adults aged 60 years and older

Popis

Inclusion Criteria:

- General Cohort Inclusion Criteria

  1. Adults aged 60 years or older who are in generally good health, defined as having no severe organ dysfunction that significantly affects daily living activities (e.g., decompensated heart, liver, or kidney failure), adequate nutritional status (without significant wasting or malnutrition), and the ability to communicate and comply with study procedures.
  2. Male or female.
  3. Able to understand the study and voluntarily provide written informed consent.

Infection Cohort Inclusion Criteria

  1. Adults aged 60 years or older, regardless of sex.
  2. Patients with an infectious disease diagnosed by a qualified clinician.

Exclusion Criteria:

  • General Cohort Exclusion Criteria

    1. Refusal to participate in this study.
    2. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for enrollment.

Infection Cohort Exclusion Criteria

  1. Final primary diagnosis is a non-infectious disease (e.g., connective tissue disease, malignancy, or other non-infectious conditions).
  2. Positive culture results determined by the treating clinician to represent colonization or contamination rather than true infection.
  3. Refusal to participate in this study.
  4. Critically ill patients or those unable to cooperate with specimen collection procedures.
  5. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for enrollment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Older Adults Without Infection
Community-dwelling adults aged 60 years and older who do not develop any clinically diagnosed infectious disease during the follow-up period.
Older Adults With Infection
Community-dwelling adults aged 60 years and older who develop clinically diagnosed infectious diseases during follow-up.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Occurrence of infectious disease outcomes in older adults
Časové okno: Baseline to 3 years
Occurrence of infectious disease outcomes in older adults, including all-cause mortality, infection-related mortality, first infectious disease event, and progression to severe infection.
Baseline to 3 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
High-Frequency Infection Status (≥6 Infections per Year)
Časové okno: Baseline to 3 Years
Defined as an average of six or more infectious episodes per year during follow-up.
Baseline to 3 Years
Pathogen-Specific Infection Events
Časové okno: Baseline to 3 Years
Infectious disease events caused by specific pathogens, used to evaluate pathogen distribution and temporal trends.
Baseline to 3 Years
Changes in Immune Function Biomarkers
Časové okno: Baseline to 3 Years
Assessment of longitudinal changes in immune cell subsets and immune function status.
Baseline to 3 Years

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in Metabolomic and Microbiome Profiles
Časové okno: Baseline to 3 Years
Assessment of longitudinal changes in metabolomic profiles and gut and respiratory microbiome characteristics associated with infection risk and disease severity.
Baseline to 3 Years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

9. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20260306-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit