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Research Project on the Interaction Between Immune Function and Infectious Diseases in Older Adults and the Development of Prevention and Control Strategies

8 de junho de 2026 atualizado por: Wen-hong Zhang, Huashan Hospital

As population aging accelerates, infectious diseases have become a major factor affecting the health, quality of life, and survival outcomes of older adults. Immunosenescence, chronic low-grade inflammation (inflammaging), and dysbiosis of the respiratory and gut microbiota are considered important mechanisms underlying increased susceptibility to infection and a higher risk of severe disease in older adults. However, the interactions among these factors and their impact on infection-related outcomes remain incompletely understood.

Building upon a previously established pilot cohort of older adults, this study aims to further identify and validate key biological characteristics and risk factors associated with infectious diseases through large-scale population follow-up. A large prospective cohort of older adults will be established, while retrospective healthcare data collected since 2019 will also be integrated. Demographic information, comorbidities, medication history, infection-related clinical data, and biological specimens, including blood, urine, fecal, and respiratory samples, will be collected for long-term longitudinal follow-up. By integrating immunological assessments, immune repertoire analyses, microbiome profiling, and other multi-omics technologies, this study will systematically evaluate the effects of immunosenescence, respiratory and gut microbiome alterations, and environmental and climatic factors on the occurrence, severity, and prognosis of infectious diseases in older adults. The study aims to identify key biomarkers and microbial signatures associated with infection risk and to develop risk prediction and early warning models for infectious diseases in older adults, thereby providing scientific evidence for precision prevention, optimized clinical management, and public health decision-making in aging populations.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

23000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults aged 60 years and older

Descrição

Inclusion Criteria:

- General Cohort Inclusion Criteria

  1. Adults aged 60 years or older who are in generally good health, defined as having no severe organ dysfunction that significantly affects daily living activities (e.g., decompensated heart, liver, or kidney failure), adequate nutritional status (without significant wasting or malnutrition), and the ability to communicate and comply with study procedures.
  2. Male or female.
  3. Able to understand the study and voluntarily provide written informed consent.

Infection Cohort Inclusion Criteria

  1. Adults aged 60 years or older, regardless of sex.
  2. Patients with an infectious disease diagnosed by a qualified clinician.

Exclusion Criteria:

  • General Cohort Exclusion Criteria

    1. Refusal to participate in this study.
    2. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for enrollment.

Infection Cohort Exclusion Criteria

  1. Final primary diagnosis is a non-infectious disease (e.g., connective tissue disease, malignancy, or other non-infectious conditions).
  2. Positive culture results determined by the treating clinician to represent colonization or contamination rather than true infection.
  3. Refusal to participate in this study.
  4. Critically ill patients or those unable to cooperate with specimen collection procedures.
  5. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Older Adults Without Infection
Community-dwelling adults aged 60 years and older who do not develop any clinically diagnosed infectious disease during the follow-up period.
Older Adults With Infection
Community-dwelling adults aged 60 years and older who develop clinically diagnosed infectious diseases during follow-up.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Occurrence of infectious disease outcomes in older adults
Prazo: Baseline to 3 years
Occurrence of infectious disease outcomes in older adults, including all-cause mortality, infection-related mortality, first infectious disease event, and progression to severe infection.
Baseline to 3 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
High-Frequency Infection Status (≥6 Infections per Year)
Prazo: Baseline to 3 Years
Defined as an average of six or more infectious episodes per year during follow-up.
Baseline to 3 Years
Pathogen-Specific Infection Events
Prazo: Baseline to 3 Years
Infectious disease events caused by specific pathogens, used to evaluate pathogen distribution and temporal trends.
Baseline to 3 Years
Changes in Immune Function Biomarkers
Prazo: Baseline to 3 Years
Assessment of longitudinal changes in immune cell subsets and immune function status.
Baseline to 3 Years

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in Metabolomic and Microbiome Profiles
Prazo: Baseline to 3 Years
Assessment of longitudinal changes in metabolomic profiles and gut and respiratory microbiome characteristics associated with infection risk and disease severity.
Baseline to 3 Years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

9 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20260306-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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