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Research Project on the Interaction Between Immune Function and Infectious Diseases in Older Adults and the Development of Prevention and Control Strategies

8 giugno 2026 aggiornato da: Wen-hong Zhang, Huashan Hospital

As population aging accelerates, infectious diseases have become a major factor affecting the health, quality of life, and survival outcomes of older adults. Immunosenescence, chronic low-grade inflammation (inflammaging), and dysbiosis of the respiratory and gut microbiota are considered important mechanisms underlying increased susceptibility to infection and a higher risk of severe disease in older adults. However, the interactions among these factors and their impact on infection-related outcomes remain incompletely understood.

Building upon a previously established pilot cohort of older adults, this study aims to further identify and validate key biological characteristics and risk factors associated with infectious diseases through large-scale population follow-up. A large prospective cohort of older adults will be established, while retrospective healthcare data collected since 2019 will also be integrated. Demographic information, comorbidities, medication history, infection-related clinical data, and biological specimens, including blood, urine, fecal, and respiratory samples, will be collected for long-term longitudinal follow-up. By integrating immunological assessments, immune repertoire analyses, microbiome profiling, and other multi-omics technologies, this study will systematically evaluate the effects of immunosenescence, respiratory and gut microbiome alterations, and environmental and climatic factors on the occurrence, severity, and prognosis of infectious diseases in older adults. The study aims to identify key biomarkers and microbial signatures associated with infection risk and to develop risk prediction and early warning models for infectious diseases in older adults, thereby providing scientific evidence for precision prevention, optimized clinical management, and public health decision-making in aging populations.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

23000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults aged 60 years and older

Descrizione

Inclusion Criteria:

- General Cohort Inclusion Criteria

  1. Adults aged 60 years or older who are in generally good health, defined as having no severe organ dysfunction that significantly affects daily living activities (e.g., decompensated heart, liver, or kidney failure), adequate nutritional status (without significant wasting or malnutrition), and the ability to communicate and comply with study procedures.
  2. Male or female.
  3. Able to understand the study and voluntarily provide written informed consent.

Infection Cohort Inclusion Criteria

  1. Adults aged 60 years or older, regardless of sex.
  2. Patients with an infectious disease diagnosed by a qualified clinician.

Exclusion Criteria:

  • General Cohort Exclusion Criteria

    1. Refusal to participate in this study.
    2. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for enrollment.

Infection Cohort Exclusion Criteria

  1. Final primary diagnosis is a non-infectious disease (e.g., connective tissue disease, malignancy, or other non-infectious conditions).
  2. Positive culture results determined by the treating clinician to represent colonization or contamination rather than true infection.
  3. Refusal to participate in this study.
  4. Critically ill patients or those unable to cooperate with specimen collection procedures.
  5. Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for enrollment.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Older Adults Without Infection
Community-dwelling adults aged 60 years and older who do not develop any clinically diagnosed infectious disease during the follow-up period.
Older Adults With Infection
Community-dwelling adults aged 60 years and older who develop clinically diagnosed infectious diseases during follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Occurrence of infectious disease outcomes in older adults
Lasso di tempo: Baseline to 3 years
Occurrence of infectious disease outcomes in older adults, including all-cause mortality, infection-related mortality, first infectious disease event, and progression to severe infection.
Baseline to 3 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
High-Frequency Infection Status (≥6 Infections per Year)
Lasso di tempo: Baseline to 3 Years
Defined as an average of six or more infectious episodes per year during follow-up.
Baseline to 3 Years
Pathogen-Specific Infection Events
Lasso di tempo: Baseline to 3 Years
Infectious disease events caused by specific pathogens, used to evaluate pathogen distribution and temporal trends.
Baseline to 3 Years
Changes in Immune Function Biomarkers
Lasso di tempo: Baseline to 3 Years
Assessment of longitudinal changes in immune cell subsets and immune function status.
Baseline to 3 Years

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in Metabolomic and Microbiome Profiles
Lasso di tempo: Baseline to 3 Years
Assessment of longitudinal changes in metabolomic profiles and gut and respiratory microbiome characteristics associated with infection risk and disease severity.
Baseline to 3 Years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20260306-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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