Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Guided Bone Regeneration Combined With PRGF for Atrophic Edentulous Maxilla (GBR-PRGF-Maxil)

12. června 2026 aktualizováno: Universidade do Porto

Guided Bone Regeneration Combined With Plasma Rich in Growth Factors for Vertical and Horizontal Augmentation of the Atrophic Edentulous Maxilla: A Prospective Clinical Case Series With One-Year Follow-up

This prospective interventional clinical study evaluated guided bone regeneration combined with plasma rich in growth factors for vertical and horizontal augmentation of the atrophic edentulous maxilla.

Participants with severe maxillary ridge atrophy requiring bone augmentation before implant-supported rehabilitation underwent guided bone regeneration using a composite graft of autogenous bone and anorganic bovine bone mineral combined with plasma rich in growth factors. Barrier membranes were stabilised with titanium pins, and lateral-window sinus floor elevation was performed when indicated. Implants were placed using a delayed protocol at re-entry after 6-9 months.

Radiographic bone height and width were assessed by cone-beam computed tomography before surgery, immediately after surgery, at 6-9 months, and at 12 months. The study also recorded graft dimensional stability, implant placement, and surgical or postoperative complications.

Přehled studie

Detailní popis

Severe atrophy of the edentulous maxilla may limit fixed implant-supported rehabilitation because of insufficient residual alveolar ridge height and width. Guided bone regeneration is used to reconstruct deficient ridges before implant placement, while plasma rich in growth factors may provide an autologous fibrin matrix enriched with platelet-derived mediators.

This prospective clinical study assessed a guided bone regeneration protocol combined with plasma rich in growth factors for reconstruction of the atrophic edentulous maxilla. Eligible participants presented with an edentulous atrophic maxilla requiring vertical and/or horizontal ridge augmentation before implant placement. The surgical protocol included guided bone regeneration using a composite graft of autogenous bone and anorganic bovine bone mineral in a 60:40 ratio, combined with plasma rich in growth factors prepared from autologous blood. The grafted area was covered with a barrier membrane stabilised with titanium pins. Titanium-reinforced PTFE membranes were used for defects requiring vertical space maintenance, while collagen membranes were used for horizontal augmentations. Lateral-window sinus floor elevation was performed simultaneously when indicated by posterior maxillary anatomy.

Cone-beam computed tomography was obtained pre-surgically, immediately post-operatively, at 6-9 months, and at 12 months. Linear vertical and horizontal bone measurements were performed at three standardised maxillary reference sites: the lateral wall of the nasal cavity, the medial wall of the maxillary sinus, and the zygomatic apophysis. Bone gain was calculated in millimetres and as percentage change relative to the pre-surgical dimension. Graft resorption was calculated between the immediate post-operative and 12-month assessments. Implant placement and intraoperative or postoperative complications were also recorded.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Porto, Portugalsko
        • Faculty of Dental Medicine, University of Porto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

Age 18 years or older. Fully edentulous maxilla requiring implant-supported fixed oral rehabilitation. Atrophic maxillary alveolar ridge requiring vertical and/or horizontal bone augmentation before implant placement.

Residual alveolar ridge width below 6 mm and/or residual bone height below 10 mm, as assessed by cone-beam computed tomography.

ASA physical status I or II. Clinical indication for guided bone regeneration, with or without simultaneous maxillary sinus floor elevation.

Adequate oral hygiene and willingness to comply with postoperative instructions and follow-up visits.

Written informed consent provided.

Exclusion Criteria:

ASA physical status III or higher. Uncontrolled systemic disease contraindicating oral surgery or bone regenerative procedures.

Uncontrolled diabetes mellitus or other systemic condition expected to impair wound healing or bone regeneration.

History of radiotherapy to the head and neck region. Current or previous intravenous antiresorptive or antiangiogenic therapy associated with risk of medication-related osteonecrosis of the jaw.

Active oral infection at the surgical site. Untreated periodontal disease or poor oral hygiene incompatible with regenerative surgery.

Heavy smoking or unwillingness to comply with perioperative smoking restrictions.

Pregnancy or breastfeeding. Inability to understand the study procedures or provide informed consent. Inability or unwillingness to attend scheduled follow-up visits. Any medical, anatomical, or behavioural condition judged by the investigator to interfere with surgery, healing, follow-up, or interpretation of outcomes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GBR Combined With PRGF
Participants with an atrophic edentulous maxilla requiring vertical and/or horizontal bone augmentation before implant-supported rehabilitation underwent guided bone regeneration combined with plasma rich in growth factors. The procedure used a composite graft of autogenous bone and anorganic bovine bone mineral combined with PRGF. Barrier membranes were stabilised with titanium pins, and simultaneous lateral-window sinus floor elevation was performed when clinically indicated.
Guided bone regeneration was performed for reconstruction of the atrophic edentulous maxilla. Autogenous bone harvested intra-orally was combined with anorganic bovine bone mineral in a 60:40 ratio and mixed with autologous plasma rich in growth factors. The grafted area was covered with a barrier membrane stabilised with titanium pins. Titanium-reinforced PTFE membranes were used for defects requiring vertical space maintenance, while collagen membranes were used for horizontal augmentations. Lateral-window sinus floor elevation was performed simultaneously when indicated. Implants were placed using a delayed protocol at re-entry after 6-9 months.
Ostatní jména:
  • GBR + PRGF
  • Plasma Rich in Growth Factors
  • Vertical Ridge Augmentation
  • Horizontal Ridge Augmentation
  • Alveolar Ridge Augmentation
  • Sinus Floor Elevation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Vertical and Horizontal Maxillary Bone Dimensions
Časové okno: Pre-surgery, immediately post-operative, 6-9 months, and 12 months
Vertical and horizontal bone dimensions were measured using standardized cone-beam computed tomography at three maxillary reference sites: the lateral wall of the nasal cavity, the medial wall of the maxillary sinus, and the zygomatic apophysis. Bone gain was calculated in millimeters and as percentage change relative to the pre-surgical dimension.
Pre-surgery, immediately post-operative, 6-9 months, and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Graft Resorption
Časové okno: Immediately post-operative to 12 months
Graft resorption was calculated as the percentage change in vertical and horizontal bone dimensions between the immediate post-operative CBCT and the 12-month CBCT assessment.
Immediately post-operative to 12 months
Number of Dental Implants Placed
Časové okno: 6-9 months after augmentation
Number of dental implants placed during delayed implant placement at re-entry following guided bone regeneration.
6-9 months after augmentation
Incidence of Surgical and Postoperative Complications
Časové okno: From augmentation surgery to 12 months
Intraoperative and postoperative complications were recorded, including infection, graft loss, membrane-related complications, and other adverse events. Complications were classified according to severity and whether they affected graft integrity.
From augmentation surgery to 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be publicly shared because of the small sample size, the single-centre nature of the study, and the potential risk of participant re-identification from clinical, radiographic, and surgical data.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta alveolární kosti

Předplatit