MCG for Non-Obstructive Myocardial Ischemia
14. června 2026 aktualizováno: Qilu Hospital of Shandong University
Magnetocardiography in the Identification of Non-Obstructive Myocardial Ischemia of Patients With Acute Chest Pain
The aim of this prospective study is to identify Non-Obstructive Myocardial Ischemia of patients who have acute chest pain using Magnetocardiography.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
3786
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jiaojiao Pang, Doctor
- Telefonní číslo: 0086-0531-82165398
- E-mail: jiaojiaopang@126.com
Studijní místa
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Čína, 250012
- Nábor
- Qliu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- Chen
-
Kontakt:
- Jiaojiao Pang, Doctor
- Telefonní číslo: 0086-0531-82165398
- E-mail: jiaojiaopang@126.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
patient who suffers from cardiogenic chest pain suspected with Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older;
- Patients with symptoms of myocardial ischemia such as angina pectoris, who have CAG showing <70% stenosis at the most severe site or CTA showing non-severe stenosis
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with absolute or relative contraindications to CFR-loaded myocardial perfusion, including acute myocardial infarction within 48 hours, significant left main coronary artery stenosis, bronchial asthma, and adenosine injection allergy;
- Patients with Non-ischemic dilated cardiomyopathy, or hypertrophic cardiomyopathy, or moderate or severe valvular disease;
Patients with Hemodynamic instability (systolic blood pressure<90 mmHg, or who requires vasoactive drugs), or patients with tachyarrhythmia,
#degree atrioventricular block and above that have not returned to normal;
- Patients who have severe renal abnormality with eGFR <30 ml/min, or patients who are on dialysis;
- Patients with malignant tumors with predicted survival of less than 1 year;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Patients who are unable to enter the MCG device, who are unable to perform MCG examination due to interference from metal implants or other reasons, or who are deemed by the investigators to be unsuitable for enrollment.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efficacy of MCG for the detection of Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Časové okno: from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
|
Establishing an algorithm model of MCG in identifying Non-Obstructive Myocardial Ischemia, the efficacy of the model was assessed by sensitivity, specificity
|
from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yuguo Chen, Professor, Qliu Hospital of Shandong University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. srpna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
18. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MCG-CFR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .