MCG for Non-Obstructive Myocardial Ischemia
sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Qilu Hospital of Shandong University
Magnetocardiography in the Identification of Non-Obstructive Myocardial Ischemia of Patients With Acute Chest Pain
The aim of this prospective study is to identify Non-Obstructive Myocardial Ischemia of patients who have acute chest pain using Magnetocardiography.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3786
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jiaojiao Pang, Doctor
- Puhelinnumero: 0086-0531-82165398
- Sähköposti: jiaojiaopang@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Qliu Hospital of Shandong University
-
Ottaa yhteyttä:
- Chen
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiaojiao Pang, Doctor
- Puhelinnumero: 0086-0531-82165398
- Sähköposti: jiaojiaopang@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
patient who suffers from cardiogenic chest pain suspected with Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older;
- Patients with symptoms of myocardial ischemia such as angina pectoris, who have CAG showing <70% stenosis at the most severe site or CTA showing non-severe stenosis
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with absolute or relative contraindications to CFR-loaded myocardial perfusion, including acute myocardial infarction within 48 hours, significant left main coronary artery stenosis, bronchial asthma, and adenosine injection allergy;
- Patients with Non-ischemic dilated cardiomyopathy, or hypertrophic cardiomyopathy, or moderate or severe valvular disease;
Patients with Hemodynamic instability (systolic blood pressure<90 mmHg, or who requires vasoactive drugs), or patients with tachyarrhythmia,
#degree atrioventricular block and above that have not returned to normal;
- Patients who have severe renal abnormality with eGFR <30 ml/min, or patients who are on dialysis;
- Patients with malignant tumors with predicted survival of less than 1 year;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Patients who are unable to enter the MCG device, who are unable to perform MCG examination due to interference from metal implants or other reasons, or who are deemed by the investigators to be unsuitable for enrollment.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Efficacy of MCG for the detection of Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Aikaikkuna: from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
|
Establishing an algorithm model of MCG in identifying Non-Obstructive Myocardial Ischemia, the efficacy of the model was assessed by sensitivity, specificity
|
from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yuguo Chen, Professor, Qliu Hospital of Shandong University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCG-CFR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .