MCG for Non-Obstructive Myocardial Ischemia
14 giugno 2026 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University
Magnetocardiography in the Identification of Non-Obstructive Myocardial Ischemia of Patients With Acute Chest Pain
The aim of this prospective study is to identify Non-Obstructive Myocardial Ischemia of patients who have acute chest pain using Magnetocardiography.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
3786
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jiaojiao Pang, Doctor
- Numero di telefono: 0086-0531-82165398
- Email: jiaojiaopang@126.com
Luoghi di studio
-
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Shandong
-
Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Reclutamento
- Qliu Hospital of Shandong University
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Contatto:
- Chen
-
Contatto:
- Jiaojiao Pang, Doctor
- Numero di telefono: 0086-0531-82165398
- Email: jiaojiaopang@126.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
patient who suffers from cardiogenic chest pain suspected with Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older;
- Patients with symptoms of myocardial ischemia such as angina pectoris, who have CAG showing <70% stenosis at the most severe site or CTA showing non-severe stenosis
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with absolute or relative contraindications to CFR-loaded myocardial perfusion, including acute myocardial infarction within 48 hours, significant left main coronary artery stenosis, bronchial asthma, and adenosine injection allergy;
- Patients with Non-ischemic dilated cardiomyopathy, or hypertrophic cardiomyopathy, or moderate or severe valvular disease;
Patients with Hemodynamic instability (systolic blood pressure<90 mmHg, or who requires vasoactive drugs), or patients with tachyarrhythmia,
#degree atrioventricular block and above that have not returned to normal;
- Patients who have severe renal abnormality with eGFR <30 ml/min, or patients who are on dialysis;
- Patients with malignant tumors with predicted survival of less than 1 year;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Patients who are unable to enter the MCG device, who are unable to perform MCG examination due to interference from metal implants or other reasons, or who are deemed by the investigators to be unsuitable for enrollment.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacy of MCG for the detection of Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Lasso di tempo: from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
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Establishing an algorithm model of MCG in identifying Non-Obstructive Myocardial Ischemia, the efficacy of the model was assessed by sensitivity, specificity
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from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yuguo Chen, Professor, Qliu Hospital of Shandong University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCG-CFR
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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