MCG for Non-Obstructive Myocardial Ischemia
14 de junho de 2026 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University
Magnetocardiography in the Identification of Non-Obstructive Myocardial Ischemia of Patients With Acute Chest Pain
The aim of this prospective study is to identify Non-Obstructive Myocardial Ischemia of patients who have acute chest pain using Magnetocardiography.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
3786
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jiaojiao Pang, Doctor
- Número de telefone: 0086-0531-82165398
- E-mail: jiaojiaopang@126.com
Locais de estudo
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 250012
- Recrutamento
- Qliu Hospital of Shandong University
-
Contato:
- Chen
-
Contato:
- Jiaojiao Pang, Doctor
- Número de telefone: 0086-0531-82165398
- E-mail: jiaojiaopang@126.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
patient who suffers from cardiogenic chest pain suspected with Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older;
- Patients with symptoms of myocardial ischemia such as angina pectoris, who have CAG showing <70% stenosis at the most severe site or CTA showing non-severe stenosis
- Signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Patients with absolute or relative contraindications to CFR-loaded myocardial perfusion, including acute myocardial infarction within 48 hours, significant left main coronary artery stenosis, bronchial asthma, and adenosine injection allergy;
- Patients with Non-ischemic dilated cardiomyopathy, or hypertrophic cardiomyopathy, or moderate or severe valvular disease;
Patients with Hemodynamic instability (systolic blood pressure<90 mmHg, or who requires vasoactive drugs), or patients with tachyarrhythmia,
#degree atrioventricular block and above that have not returned to normal;
- Patients who have severe renal abnormality with eGFR <30 ml/min, or patients who are on dialysis;
- Patients with malignant tumors with predicted survival of less than 1 year;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Patients who are unable to enter the MCG device, who are unable to perform MCG examination due to interference from metal implants or other reasons, or who are deemed by the investigators to be unsuitable for enrollment.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Efficacy of MCG for the detection of Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Prazo: from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
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Establishing an algorithm model of MCG in identifying Non-Obstructive Myocardial Ischemia, the efficacy of the model was assessed by sensitivity, specificity
|
from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yuguo Chen, Professor, Qliu Hospital of Shandong University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCG-CFR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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