Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MCG for Non-Obstructive Myocardial Ischemia

14 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Qilu Hospital of Shandong University

Magnetocardiography in the Identification of Non-Obstructive Myocardial Ischemia of Patients With Acute Chest Pain

The aim of this prospective study is to identify Non-Obstructive Myocardial Ischemia of patients who have acute chest pain using Magnetocardiography.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3786

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012
        • Rekrutacyjny
        • Qliu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
          • Chen
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patient who suffers from cardiogenic chest pain suspected with Non-Obstructive Myocardial Ischemia

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older;
  • Patients with symptoms of myocardial ischemia such as angina pectoris, who have CAG showing <70% stenosis at the most severe site or CTA showing non-severe stenosis
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with absolute or relative contraindications to CFR-loaded myocardial perfusion, including acute myocardial infarction within 48 hours, significant left main coronary artery stenosis, bronchial asthma, and adenosine injection allergy;
  • Patients with Non-ischemic dilated cardiomyopathy, or hypertrophic cardiomyopathy, or moderate or severe valvular disease;

  • Patients with Hemodynamic instability (systolic blood pressure<90 mmHg, or who requires vasoactive drugs), or patients with tachyarrhythmia,

    #degree atrioventricular block and above that have not returned to normal;

  • Patients who have severe renal abnormality with eGFR <30 ml/min, or patients who are on dialysis;
  • Patients with malignant tumors with predicted survival of less than 1 year;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Patients who are unable to enter the MCG device, who are unable to perform MCG examination due to interference from metal implants or other reasons, or who are deemed by the investigators to be unsuitable for enrollment.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Efficacy of MCG for the detection of Non-Obstructive Myocardial Ischemia
Ramy czasowe: from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]
Establishing an algorithm model of MCG in identifying Non-Obstructive Myocardial Ischemia, the efficacy of the model was assessed by sensitivity, specificity
from the date of enrollment until the date of discharge, up to 30 days]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yuguo Chen, Professor, Qliu Hospital of Shandong University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCG-CFR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Magnetocardiography

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahamas

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj