Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulation Training for Adolescent Leukemia Care in Nursing Students

16. června 2026 aktualizováno: Atılım University

The Effect of Scenario-Based Simulation Training for Adolescent Leukemia Care on Nursing Students' Perceived Stress, Knowledge, and Learning Satisfaction: A Mixed-Methods Study

This study aims to evaluate the effects of scenario-based simulation training for adolescent leukemia care on nursing students' perceived stress, knowledge level, and learning satisfaction. Nursing students often encounter challenges when managing complex clinical situations involving pediatric oncology patients. Simulation-based education may help students develop clinical skills and confidence in a safe learning environment.

The study investigates whether participation in an adolescent leukemia simulation scenario improves students' knowledge related to extravasation management, affects their perceived stress levels, and enhances their learning satisfaction. In addition, students' experiences and perceptions regarding the simulation training will be explored through qualitative interviews.

Přehled studie

Detailní popis

Simulation-based education is increasingly used in nursing programs to bridge the gap between theoretical knowledge and clinical practice. Pediatric oncology care requires specialized knowledge and clinical decision-making skills, particularly in managing complications such as chemotherapy extravasation. However, nursing students often have limited opportunities to encounter such situations during clinical placements.

This mixed-methods study will evaluate the effectiveness of an adolescent leukemia scenario-based simulation training program among third-year nursing students. The quantitative component will employ a single-group pretest-posttest quasi-experimental design. Participants will complete baseline assessments before the simulation intervention and follow-up assessments immediately after the simulation and debriefing sessions.

The simulation scenario focuses on the recognition and management of chemotherapy extravasation in an adolescent patient with leukemia. The intervention will be conducted in a simulation laboratory using a structured process including prebriefing, simulation implementation, and debriefing based on the Promoting Excellence and Reflective Learning in Simulation (PEARLS) framework.

Quantitative outcomes will include perceived stress, knowledge regarding extravasation management, and learning satisfaction. Qualitative data will be collected through semi-structured focus group interviews conducted after the simulation experience. The qualitative findings will provide a deeper understanding of participants' experiences, perceptions, clinical reasoning processes, and learning outcomes.

Data will be analyzed using appropriate descriptive and inferential statistical methods for the quantitative component and thematic analysis for the qualitative component. Findings from both components will be integrated to provide a comprehensive evaluation of the educational effectiveness of adolescent leukemia scenario-based simulation training in undergraduate nursing education.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06830
        • Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Third-year nursing students enrolled at Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
  • Voluntary participation in the study
  • Not having previously taken the NURS302 - Child Health and Diseases course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Simulation Training Group
Third-year nursing students who received scenario-based simulation training on extravasation management in an adolescent leukemia patient, followed by structured debriefing using the PEARLS model.
A simulation-based educational intervention consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), scenario-based simulation on extravasation management in an adolescent leukemia patient (10 min), and structured debriefing using the PEARLS model (30 min). Pre- and post-tests were administered to assess perceived stress, knowledge level, and student satisfaction.
Ostatní jména:
  • Simulation-Based Learning

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Extravasation Knowledge Level
Časové okno: Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Change in nursing students' knowledge about extravasation management, assessed using a 10-item multiple-choice knowledge test developed by the researchers. Each correct answer scores 1 point (total: 0-10). Higher scores indicate better knowledge.
Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Perceived Stress Level
Časové okno: Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Change in perceived stress measured with the Nursing Student Perceived Stress Scale (NSPSS; Karaca et al., 2015), a 29-item, 5-point Likert scale with 6 subscales. Total scores range from 0 to 116; higher scores indicate greater perceived stress.
Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning
Časové okno: Immediately after simulation and debriefing (post-simulation only, approximately 1 hour after baseline)
Student satisfaction assessed using the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (NLN; Turkish adaptation by Karaçay & Kaya, 2017), a 13-item, 5-point Likert scale with 2 subscales. Scores range from 13 to 65; higher scores indicate greater satisfaction and self-confidence.
Immediately after simulation and debriefing (post-simulation only, approximately 1 hour after baseline)

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Students' Simulation Experiences (Qualitative)
Časové okno: Immediately after debriefing session (approximately 1-1.5 hours after baseline)
Themes derived from semi-structured focus group interviews conducted after simulation, exploring students' experiences regarding stress, clinical decision-making, teamwork, and learning processes. Analyzed using thematic analysis with MAXQDA.
Immediately after debriefing session (approximately 1-1.5 hours after baseline)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Didem Yüksel, PhD, Atilim University School of Health Sciences, Department of Nursing

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

16. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

16. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit