Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulation Training for Adolescent Leukemia Care in Nursing Students

16 juni 2026 bijgewerkt door: Atılım University

The Effect of Scenario-Based Simulation Training for Adolescent Leukemia Care on Nursing Students' Perceived Stress, Knowledge, and Learning Satisfaction: A Mixed-Methods Study

This study aims to evaluate the effects of scenario-based simulation training for adolescent leukemia care on nursing students' perceived stress, knowledge level, and learning satisfaction. Nursing students often encounter challenges when managing complex clinical situations involving pediatric oncology patients. Simulation-based education may help students develop clinical skills and confidence in a safe learning environment.

The study investigates whether participation in an adolescent leukemia simulation scenario improves students' knowledge related to extravasation management, affects their perceived stress levels, and enhances their learning satisfaction. In addition, students' experiences and perceptions regarding the simulation training will be explored through qualitative interviews.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Simulation-based education is increasingly used in nursing programs to bridge the gap between theoretical knowledge and clinical practice. Pediatric oncology care requires specialized knowledge and clinical decision-making skills, particularly in managing complications such as chemotherapy extravasation. However, nursing students often have limited opportunities to encounter such situations during clinical placements.

This mixed-methods study will evaluate the effectiveness of an adolescent leukemia scenario-based simulation training program among third-year nursing students. The quantitative component will employ a single-group pretest-posttest quasi-experimental design. Participants will complete baseline assessments before the simulation intervention and follow-up assessments immediately after the simulation and debriefing sessions.

The simulation scenario focuses on the recognition and management of chemotherapy extravasation in an adolescent patient with leukemia. The intervention will be conducted in a simulation laboratory using a structured process including prebriefing, simulation implementation, and debriefing based on the Promoting Excellence and Reflective Learning in Simulation (PEARLS) framework.

Quantitative outcomes will include perceived stress, knowledge regarding extravasation management, and learning satisfaction. Qualitative data will be collected through semi-structured focus group interviews conducted after the simulation experience. The qualitative findings will provide a deeper understanding of participants' experiences, perceptions, clinical reasoning processes, and learning outcomes.

Data will be analyzed using appropriate descriptive and inferential statistical methods for the quantitative component and thematic analysis for the qualitative component. Findings from both components will be integrated to provide a comprehensive evaluation of the educational effectiveness of adolescent leukemia scenario-based simulation training in undergraduate nursing education.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Turkije (Türkiye), 06830
        • Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Third-year nursing students enrolled at Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
  • Voluntary participation in the study
  • Not having previously taken the NURS302 - Child Health and Diseases course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Simulation Training Group
Third-year nursing students who received scenario-based simulation training on extravasation management in an adolescent leukemia patient, followed by structured debriefing using the PEARLS model.
A simulation-based educational intervention consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), scenario-based simulation on extravasation management in an adolescent leukemia patient (10 min), and structured debriefing using the PEARLS model (30 min). Pre- and post-tests were administered to assess perceived stress, knowledge level, and student satisfaction.
Andere namen:
  • Simulation-Based Learning

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Extravasation Knowledge Level
Tijdsspanne: Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Change in nursing students' knowledge about extravasation management, assessed using a 10-item multiple-choice knowledge test developed by the researchers. Each correct answer scores 1 point (total: 0-10). Higher scores indicate better knowledge.
Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Perceived Stress Level
Tijdsspanne: Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Change in perceived stress measured with the Nursing Student Perceived Stress Scale (NSPSS; Karaca et al., 2015), a 29-item, 5-point Likert scale with 6 subscales. Total scores range from 0 to 116; higher scores indicate greater perceived stress.
Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning
Tijdsspanne: Immediately after simulation and debriefing (post-simulation only, approximately 1 hour after baseline)
Student satisfaction assessed using the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (NLN; Turkish adaptation by Karaçay & Kaya, 2017), a 13-item, 5-point Likert scale with 2 subscales. Scores range from 13 to 65; higher scores indicate greater satisfaction and self-confidence.
Immediately after simulation and debriefing (post-simulation only, approximately 1 hour after baseline)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Students' Simulation Experiences (Qualitative)
Tijdsspanne: Immediately after debriefing session (approximately 1-1.5 hours after baseline)
Themes derived from semi-structured focus group interviews conducted after simulation, exploring students' experiences regarding stress, clinical decision-making, teamwork, and learning processes. Analyzed using thematic analysis with MAXQDA.
Immediately after debriefing session (approximately 1-1.5 hours after baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Didem Yüksel, PhD, Atilim University School of Health Sciences, Department of Nursing

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

16 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

16 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren