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Simulation Training for Adolescent Leukemia Care in Nursing Students

16 de junho de 2026 atualizado por: Atılım University

The Effect of Scenario-Based Simulation Training for Adolescent Leukemia Care on Nursing Students' Perceived Stress, Knowledge, and Learning Satisfaction: A Mixed-Methods Study

This study aims to evaluate the effects of scenario-based simulation training for adolescent leukemia care on nursing students' perceived stress, knowledge level, and learning satisfaction. Nursing students often encounter challenges when managing complex clinical situations involving pediatric oncology patients. Simulation-based education may help students develop clinical skills and confidence in a safe learning environment.

The study investigates whether participation in an adolescent leukemia simulation scenario improves students' knowledge related to extravasation management, affects their perceived stress levels, and enhances their learning satisfaction. In addition, students' experiences and perceptions regarding the simulation training will be explored through qualitative interviews.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Simulation-based education is increasingly used in nursing programs to bridge the gap between theoretical knowledge and clinical practice. Pediatric oncology care requires specialized knowledge and clinical decision-making skills, particularly in managing complications such as chemotherapy extravasation. However, nursing students often have limited opportunities to encounter such situations during clinical placements.

This mixed-methods study will evaluate the effectiveness of an adolescent leukemia scenario-based simulation training program among third-year nursing students. The quantitative component will employ a single-group pretest-posttest quasi-experimental design. Participants will complete baseline assessments before the simulation intervention and follow-up assessments immediately after the simulation and debriefing sessions.

The simulation scenario focuses on the recognition and management of chemotherapy extravasation in an adolescent patient with leukemia. The intervention will be conducted in a simulation laboratory using a structured process including prebriefing, simulation implementation, and debriefing based on the Promoting Excellence and Reflective Learning in Simulation (PEARLS) framework.

Quantitative outcomes will include perceived stress, knowledge regarding extravasation management, and learning satisfaction. Qualitative data will be collected through semi-structured focus group interviews conducted after the simulation experience. The qualitative findings will provide a deeper understanding of participants' experiences, perceptions, clinical reasoning processes, and learning outcomes.

Data will be analyzed using appropriate descriptive and inferential statistical methods for the quantitative component and thematic analysis for the qualitative component. Findings from both components will be integrated to provide a comprehensive evaluation of the educational effectiveness of adolescent leukemia scenario-based simulation training in undergraduate nursing education.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Turquia (Türkiye), 06830
        • Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Third-year nursing students enrolled at Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
  • Voluntary participation in the study
  • Not having previously taken the NURS302 - Child Health and Diseases course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Simulation Training Group
Third-year nursing students who received scenario-based simulation training on extravasation management in an adolescent leukemia patient, followed by structured debriefing using the PEARLS model.
A simulation-based educational intervention consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), scenario-based simulation on extravasation management in an adolescent leukemia patient (10 min), and structured debriefing using the PEARLS model (30 min). Pre- and post-tests were administered to assess perceived stress, knowledge level, and student satisfaction.
Outros nomes:
  • Simulation-Based Learning

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Extravasation Knowledge Level
Prazo: Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Change in nursing students' knowledge about extravasation management, assessed using a 10-item multiple-choice knowledge test developed by the researchers. Each correct answer scores 1 point (total: 0-10). Higher scores indicate better knowledge.
Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Perceived Stress Level
Prazo: Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)
Change in perceived stress measured with the Nursing Student Perceived Stress Scale (NSPSS; Karaca et al., 2015), a 29-item, 5-point Likert scale with 6 subscales. Total scores range from 0 to 116; higher scores indicate greater perceived stress.
Baseline (pre-simulation) and immediately after simulation and debriefing (post-simulation, approximately 1 hour later)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning
Prazo: Immediately after simulation and debriefing (post-simulation only, approximately 1 hour after baseline)
Student satisfaction assessed using the Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (NLN; Turkish adaptation by Karaçay & Kaya, 2017), a 13-item, 5-point Likert scale with 2 subscales. Scores range from 13 to 65; higher scores indicate greater satisfaction and self-confidence.
Immediately after simulation and debriefing (post-simulation only, approximately 1 hour after baseline)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Students' Simulation Experiences (Qualitative)
Prazo: Immediately after debriefing session (approximately 1-1.5 hours after baseline)
Themes derived from semi-structured focus group interviews conducted after simulation, exploring students' experiences regarding stress, clinical decision-making, teamwork, and learning processes. Analyzed using thematic analysis with MAXQDA.
Immediately after debriefing session (approximately 1-1.5 hours after baseline)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Didem Yüksel, PhD, Atilim University School of Health Sciences, Department of Nursing

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

16 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

16 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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