Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perianchor Cyst Formation, Tendon Healing, and Clinical Outcomes Following Arthroscopic Rotator Cuff Repair

6. září 2026 aktualizováno: Muhammet Sivritaş, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Evaluating the Impact of Anchor Parameters on Perianchor Cyst Formation, Tendon Healing, and Clinical Outcomes Following Arthroscopic Rotator Cuff Repair: Prospective Cohort Study

Perianchor cyst formation is frequently observed after arthroscopic rotator cuff repair; however, its clinical significance remains unclear. This study aims to evaluate the relationship between anchor-related parameters and cyst formation, as well as their association with tendon healing and functional outcomes.

Přehled studie

Detailní popis

Perianchor cyst formation is a commonly observed finding on MRI after arthroscopic rotator cuff repair, but its clinical significance is still unclear. These cysts may be related to mechanical factors such as stress distribution around the anchor, micromotion at the bone-anchor interface, and local bone quality.

Different anchor materials (soft, PEEK, and metal) may behave differently in terms of load transfer and biological response. In addition, surgical factors such as the number of anchors used, their insertion angle, and the repair technique (single-row vs. double-row) may influence the formation and size of peri-anchor cysts. However, the combined effects of these variables have not been clearly defined.

Another important question is whether they reflect impaired tendon healing. Their relationship with tendon integrity, commonly evaluated using the Sugaya classification, remains uncertain. Similarly, it is not clear whether cyst characteristics are associated with clinical outcomes such as pain, shoulder function, and range of motion.

This prospective cohort study aims to evaluate the relationship between anchor-related parameters and perianchor cyst formation in a systematic way. The study will specifically analyze how anchor type, number, insertion angle, and repair configuration affect cyst volume and pericystic fluid accumulation.

In addition, the study will investigate whether peri-anchor cysts are associated with tendon healing and clinical outcomes. MRI findings will be correlated with validated clinical scores (ASES, Constant-Murley, VAS) and range of motion measurements.

A multivariable statistical model will be used to assess both independent and combined (interaction) effects of surgical variables. The potential of peri-anchor cysts as a predictive imaging biomarker for tendon healing and clinical outcomes will also be evaluated.

Overall, this study aims to better understand the clinical importance of peri-anchor cysts and to provide guidance for optimizing anchor selection and surgical technique in rotator cuff repair.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Turecko (Türkiye), 340000
        • Istanbul Provincial Health Directorate Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

The study will include patients with:

  • Partial- or full-thickness rotator cuff tears
  • Indication for surgical repair based on clinical and imaging findings
  • Ability to comply with postoperative follow-up and MRI evaluation

The population is expected to represent a typical rotator cuff repair cohort in daily clinical practice.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70 years
  • Undergoing primary arthoroscopic rotator cuff repair
  • Availability for MRI follow-up
  • Ability to provide informed constent

Exclusion Criteria:

  • Previous shoulder surgery
  • Active infection
  • Inflammatory joint disease
  • Acute traumatic massive tears
  • Inability to complete follow-up

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Arthroscopic Rotator Cuff Repair

This study is designed as a single prospective observational cohort including patients undergoing primary arthroscopic rotator cuff repair.

All participants will be followed longitudinally to evaluate peri-anchor cyst formation and its relationship with surgical parameters, tendon healing, and clinical outcomes

Measure of Perianchor Cyst Formation using 3D Slicer Image Computing Platform
Ostatní jména:
  • Magnetická rezonance

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perianchor Cyst Volume
Časové okno: Up to 12 months
To determine the effect of anchor-related surgical parameters on peri-anchor cyst volume.
Up to 12 months
Deadman's Angle
Časové okno: Up to 12 months
Relation between anchors angle and cyst volume
Up to 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tendon Healing Classification with using Sugaya Classification
Časové okno: 12 months after surgery.
Type I (sufficient thickness with homogeneous low intensity), Type II (sufficient thickness with partial high-intensity area), Type III (insufficient thickness without discontinuity), Type IV (minor discontinuity indicating a small retear), and Type V (major discontinuity indicating a medium or large retear). Types I-III are generally considered indicative of an intact repair, whereas Types IV and V represent retears.
12 months after surgery.
Range of Motion
Časové okno: Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
flextion, abduction, internat rotation, external rotation
Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) Score
Časové okno: Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
The American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) Score will be used to assess shoulder pain and functional status. The ASES is a validated, patient-reported outcome measure consisting of a pain visual analog scale (VAS) and 10 questions evaluating activities of daily living. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better shoulder function and less pain.
Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
Constant-Murley Score (CMS)
Časové okno: Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
The Constant-Murley Score (CMS) will be used to evaluate overall shoulder function. The CMS is a validated composite outcome measure that assesses pain, activities of daily living, range of motion, and shoulder strength. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better shoulder function.
Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
Oxford Shoulder Score (OSS)
Časové okno: Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.
The Oxford Shoulder Score (OSS) will be used to assess patient-reported shoulder pain and function. The OSS consists of 12 questions related to pain and activities of daily living experienced over the previous four weeks. Total scores range from 0 to 48, with higher scores indicating better shoulder function and lower levels of pain.
Preoperatively and 6, and 12 months after surgery.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ONUR GULTEKIN, MD, FATIH SULTAN MEHMET RESEARCH AND TRANING HOSPITAL

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit