Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Core Stability Exercises Versus Proprioceptive Training on Pain and Function in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)

18. června 2026 aktualizováno: Mohamed Hassan Ibrahim Salama, Cairo University
This study will be conducted to investigate the effect of core stability exercises versus proprioceptive training in patients with patellofemoral pain syndrome.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) is one of the most prevalent musculoskeletal disorders causing anterior knee pain, particularly during activities that increase patellofemoral joint stress such as squatting, stair climbing, running, or prolonged sitting .Core stability exercises play a fundamental role in maintaining the kinetic chain alignment between the trunk, pelvis, and lower limb. Dysfunction of the lumbopelvic-hip complex can lead to compensatory movement patterns, increasing stress on the knee joint. Strengthening the core muscles, particularly the transversus abdominis, multifidus, and gluteal muscles, enhances postural control and optimizes force transmission during dynamic activities. Proprioceptive training, on the other hand, targets sensorimotor control by enhancing afferent feedback and neuromuscular coordination. Individuals with PFPS often present with impaired joint position sense and delayed neuromuscular responses around the knee, which may contribute to joint instability and persistent pain. Proprioceptive exercises, including balance, perturbation, and kinesthetic training, improve joint stability and coordination by stimulating mechanoreceptors and enhancing central processing of sensory input.Therefore, this study will aim to fill an important gap in the current literature by directly comparing the effects of core stabilization exercises and proprioceptive training on pain intensity, pain pressure threshold, quadriceps muscle strength, and proprioceptive acuity of knee, knee joint range of motion and functional ability in patients with PFPS

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • A confirmed diagnosis of Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) based on clinical and radiographic examination, with no evidence of other knee pathologies, as verified by an orthopaedic physician
  • Presence of unilateral PFPS for a minimum duration of three months, indicating a chronic condition
  • Age between 18 and 40 years, representing the typical symptomatic population affected by PFPS
  • Body Mass Index (BMI) less than 30 kg/m², ensuring exclusion of obesity as a confounding factor.
  • Report of increased anterior knee pain during at least two of the following patellofemoral stress-provoking activities: stair ascent or descent, squatting, kneeling, running, or prolonged sitting
  • A positive patellar grind test (Clarke's sign) confirming involvement of the patellofemoral joint

Exclusion Criteria:

  • Presence of chronic pain conditions unrelated to Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) as Rheumatoid arthritis, Chronic neuropathic pain, chronic low back pain and knee and hip osteoarthritis.
  • Pregnancy or history of recent trauma affecting the pelvic or knee region
  • History of corticosteroid injection in the affected knee
  • Presence of ankle arthritis or gouty arthritis, which may alter lower-limb biomechanics
  • History of previous surgical intervention involving the lumbar spine, hip, knee, or foot
  • Presence of lower-limb structural deformities, including pes planus, knee valgus, or knee varus deformities

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Core Stability Exercises
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive Core stability exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
Jiný: Core Stability Exercises
core stability exercises including warm-up, main training, and cool-down phases; warm up exercises in the form of Cat-Camel exercise will be performed for 5-8 cycles to mobilize the spine and promote smooth segmental motion. The primary main training consisted of McGill's "Big Three" core stabilization exercises, which emphasize endurance and control of the deep stabilizing muscles, curl up, side bridge, and Quadrupedal stance, finallly the cool down phase had dynamic stretching at the end of each session to reduce muscle tension and promote recovery plus tradional therapy
Jiný: traditional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
Experimentální: Proprioceptive Training
Twenty-one patients with patellofemoral pain syndrome will receive proprioceptive exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
Jiný: traditional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
Jiný: Proprioceptive Training
proprioceptive training consisted of group of exercises for balance on 1 leg on a stable surface and a unstable surface. in addition to tradional therapy.
Aktivní komparátor: traditional therapy
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for four weeks.
Jiný: traditional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pain intensity
Časové okno: up to four weeks
pain will be assessed by VAS which line on a 100 mm , where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain.
up to four weeks
knee disability
Časové okno: up to four weeks
knee disability will be assessed by Kujala Patellofemoral Questionnaire.Which is a 13-item questionnaire including different items on pain related to functioning and activities. The categories within each item are weighted and item scores summed to provide an overall index scored from 0 to 100, where the maximum score of 100 represents no disability.
up to four weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pressure pain threshold
Časové okno: up to four weeks
The pressure algometer will be used to assess pressure pain threshold
up to four weeks
knee range of motion
Časové okno: up to four weeks
The electro goniometer will be used to assess knee range of motion.
up to four weeks
knee proprioception (joint position error)
Časové okno: up to four weeks
proprioception will beassesseds by electrogoniometer. The participant's knee will be passively positioned at a target angle (e.g., 30° flexion) then returned to the starting position, then the patient will be asked to actively reproduce the target angle.The absolute angular error (degrees) between the target and reproduced angles will be recorded.
up to four weeks
quadriceps muscle strength
Časové okno: up to four weeks
Quadriceps muscle strength will be measured by a handheld dynamometer.
up to four weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

24. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/006411

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit