Core Stability Exercises Versus Proprioceptive Training on Pain and Function in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)
18 июня 2026 г. обновлено: Mohamed Hassan Ibrahim Salama, Cairo University
This study will be conducted to investigate the effect of core stability exercises versus proprioceptive training in patients with patellofemoral pain syndrome.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) is one of the most prevalent musculoskeletal disorders causing anterior knee pain, particularly during activities that increase patellofemoral joint stress such as squatting, stair climbing, running, or prolonged sitting .Core stability exercises play a fundamental role in maintaining the kinetic chain alignment between the trunk, pelvis, and lower limb.
Dysfunction of the lumbopelvic-hip complex can lead to compensatory movement patterns, increasing stress on the knee joint.
Strengthening the core muscles, particularly the transversus abdominis, multifidus, and gluteal muscles, enhances postural control and optimizes force transmission during dynamic activities.
Proprioceptive training, on the other hand, targets sensorimotor control by enhancing afferent feedback and neuromuscular coordination.
Individuals with PFPS often present with impaired joint position sense and delayed neuromuscular responses around the knee, which may contribute to joint instability and persistent pain.
Proprioceptive exercises, including balance, perturbation, and kinesthetic training, improve joint stability and coordination by stimulating mechanoreceptors and enhancing central processing of sensory input.Therefore, this study will aim to fill an important gap in the current literature by directly comparing the effects of core stabilization exercises and proprioceptive training on pain intensity, pain pressure threshold, quadriceps muscle strength, and proprioceptive acuity of knee, knee joint range of motion and functional ability in patients with PFPS
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
63
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mohamed hassan, phd
- Номер телефона: 0 11 21363081
- Электронная почта: mohamed.hassan.salama7@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: mohamed hassan, phd
- Номер телефона: 01121363081
- Электронная почта: mohamed.hassan.salama7@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- A confirmed diagnosis of Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) based on clinical and radiographic examination, with no evidence of other knee pathologies, as verified by an orthopaedic physician
- Presence of unilateral PFPS for a minimum duration of three months, indicating a chronic condition
- Age between 18 and 40 years, representing the typical symptomatic population affected by PFPS
- Body Mass Index (BMI) less than 30 kg/m², ensuring exclusion of obesity as a confounding factor.
- Report of increased anterior knee pain during at least two of the following patellofemoral stress-provoking activities: stair ascent or descent, squatting, kneeling, running, or prolonged sitting
- A positive patellar grind test (Clarke's sign) confirming involvement of the patellofemoral joint
Exclusion Criteria:
- Presence of chronic pain conditions unrelated to Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) as Rheumatoid arthritis, Chronic neuropathic pain, chronic low back pain and knee and hip osteoarthritis.
- Pregnancy or history of recent trauma affecting the pelvic or knee region
- History of corticosteroid injection in the affected knee
- Presence of ankle arthritis or gouty arthritis, which may alter lower-limb biomechanics
- History of previous surgical intervention involving the lumbar spine, hip, knee, or foot
- Presence of lower-limb structural deformities, including pes planus, knee valgus, or knee varus deformities
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Core Stability Exercises
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive Core stability exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
|
core stability exercises including warm-up, main training, and cool-down phases; warm up exercises in the form of Cat-Camel exercise will be performed for 5-8 cycles to mobilize the spine and promote smooth segmental motion.
The primary main training consisted of McGill's "Big Three" core stabilization exercises, which emphasize endurance and control of the deep stabilizing muscles, curl up, side bridge, and Quadrupedal stance, finallly the cool down phase had dynamic stretching at the end of each session to reduce muscle tension and promote recovery plus tradional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
|
|
Экспериментальный: Proprioceptive Training
Twenty-one patients with patellofemoral pain syndrome will receive proprioceptive exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
|
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
proprioceptive training consisted of group of exercises for balance on 1 leg on a stable surface and a unstable surface. in addition to tradional therapy.
|
|
Активный компаратор: traditional therapy
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for four weeks.
|
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pain intensity
Временное ограничение: up to four weeks
|
pain will be assessed by VAS which line on a 100 mm , where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain.
|
up to four weeks
|
|
knee disability
Временное ограничение: up to four weeks
|
knee disability will be assessed by Kujala Patellofemoral Questionnaire.Which is a 13-item questionnaire including different items on pain related to functioning and activities.
The categories within each item are weighted and item scores summed to provide an overall index scored from 0 to 100, where the maximum score of 100 represents no disability.
|
up to four weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
pressure pain threshold
Временное ограничение: up to four weeks
|
The pressure algometer will be used to assess pressure pain threshold
|
up to four weeks
|
|
knee range of motion
Временное ограничение: up to four weeks
|
The electro goniometer will be used to assess knee range of motion.
|
up to four weeks
|
|
knee proprioception (joint position error)
Временное ограничение: up to four weeks
|
proprioception will beassesseds by electrogoniometer.
The participant's knee will be passively positioned at a target angle (e.g., 30° flexion) then returned to the starting position, then the patient will be asked to actively reproduce the target angle.The absolute angular error (degrees) between the target and reproduced angles will be recorded.
|
up to four weeks
|
|
quadriceps muscle strength
Временное ограничение: up to four weeks
|
Quadriceps muscle strength will be measured by a handheld dynamometer.
|
up to four weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006411
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .