Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Core Stability Exercises Versus Proprioceptive Training on Pain and Function in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Mohamed Hassan Ibrahim Salama, Cairo University
This study will be conducted to investigate the effect of core stability exercises versus proprioceptive training in patients with patellofemoral pain syndrome.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) is one of the most prevalent musculoskeletal disorders causing anterior knee pain, particularly during activities that increase patellofemoral joint stress such as squatting, stair climbing, running, or prolonged sitting .Core stability exercises play a fundamental role in maintaining the kinetic chain alignment between the trunk, pelvis, and lower limb. Dysfunction of the lumbopelvic-hip complex can lead to compensatory movement patterns, increasing stress on the knee joint. Strengthening the core muscles, particularly the transversus abdominis, multifidus, and gluteal muscles, enhances postural control and optimizes force transmission during dynamic activities. Proprioceptive training, on the other hand, targets sensorimotor control by enhancing afferent feedback and neuromuscular coordination. Individuals with PFPS often present with impaired joint position sense and delayed neuromuscular responses around the knee, which may contribute to joint instability and persistent pain. Proprioceptive exercises, including balance, perturbation, and kinesthetic training, improve joint stability and coordination by stimulating mechanoreceptors and enhancing central processing of sensory input.Therefore, this study will aim to fill an important gap in the current literature by directly comparing the effects of core stabilization exercises and proprioceptive training on pain intensity, pain pressure threshold, quadriceps muscle strength, and proprioceptive acuity of knee, knee joint range of motion and functional ability in patients with PFPS

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • A confirmed diagnosis of Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) based on clinical and radiographic examination, with no evidence of other knee pathologies, as verified by an orthopaedic physician
  • Presence of unilateral PFPS for a minimum duration of three months, indicating a chronic condition
  • Age between 18 and 40 years, representing the typical symptomatic population affected by PFPS
  • Body Mass Index (BMI) less than 30 kg/m², ensuring exclusion of obesity as a confounding factor.
  • Report of increased anterior knee pain during at least two of the following patellofemoral stress-provoking activities: stair ascent or descent, squatting, kneeling, running, or prolonged sitting
  • A positive patellar grind test (Clarke's sign) confirming involvement of the patellofemoral joint

Exclusion Criteria:

  • Presence of chronic pain conditions unrelated to Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) as Rheumatoid arthritis, Chronic neuropathic pain, chronic low back pain and knee and hip osteoarthritis.
  • Pregnancy or history of recent trauma affecting the pelvic or knee region
  • History of corticosteroid injection in the affected knee
  • Presence of ankle arthritis or gouty arthritis, which may alter lower-limb biomechanics
  • History of previous surgical intervention involving the lumbar spine, hip, knee, or foot
  • Presence of lower-limb structural deformities, including pes planus, knee valgus, or knee varus deformities

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Core Stability Exercises
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive Core stability exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
Inny: Core Stability Exercises
core stability exercises including warm-up, main training, and cool-down phases; warm up exercises in the form of Cat-Camel exercise will be performed for 5-8 cycles to mobilize the spine and promote smooth segmental motion. The primary main training consisted of McGill's "Big Three" core stabilization exercises, which emphasize endurance and control of the deep stabilizing muscles, curl up, side bridge, and Quadrupedal stance, finallly the cool down phase had dynamic stretching at the end of each session to reduce muscle tension and promote recovery plus tradional therapy
Inny: traditional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
Eksperymentalny: Proprioceptive Training
Twenty-one patients with patellofemoral pain syndrome will receive proprioceptive exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
Inny: traditional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
Inny: Proprioceptive Training
proprioceptive training consisted of group of exercises for balance on 1 leg on a stable surface and a unstable surface. in addition to tradional therapy.
Aktywny komparator: traditional therapy
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for four weeks.
Inny: traditional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pain intensity
Ramy czasowe: up to four weeks
pain will be assessed by VAS which line on a 100 mm , where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain.
up to four weeks
knee disability
Ramy czasowe: up to four weeks
knee disability will be assessed by Kujala Patellofemoral Questionnaire.Which is a 13-item questionnaire including different items on pain related to functioning and activities. The categories within each item are weighted and item scores summed to provide an overall index scored from 0 to 100, where the maximum score of 100 represents no disability.
up to four weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
pressure pain threshold
Ramy czasowe: up to four weeks
The pressure algometer will be used to assess pressure pain threshold
up to four weeks
knee range of motion
Ramy czasowe: up to four weeks
The electro goniometer will be used to assess knee range of motion.
up to four weeks
knee proprioception (joint position error)
Ramy czasowe: up to four weeks
proprioception will beassesseds by electrogoniometer. The participant's knee will be passively positioned at a target angle (e.g., 30° flexion) then returned to the starting position, then the patient will be asked to actively reproduce the target angle.The absolute angular error (degrees) between the target and reproduced angles will be recorded.
up to four weeks
quadriceps muscle strength
Ramy czasowe: up to four weeks
Quadriceps muscle strength will be measured by a handheld dynamometer.
up to four weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/006411

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj