Core Stability Exercises Versus Proprioceptive Training on Pain and Function in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)
torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Hassan Ibrahim Salama, Cairo University
This study will be conducted to investigate the effect of core stability exercises versus proprioceptive training in patients with patellofemoral pain syndrome.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) is one of the most prevalent musculoskeletal disorders causing anterior knee pain, particularly during activities that increase patellofemoral joint stress such as squatting, stair climbing, running, or prolonged sitting .Core stability exercises play a fundamental role in maintaining the kinetic chain alignment between the trunk, pelvis, and lower limb.
Dysfunction of the lumbopelvic-hip complex can lead to compensatory movement patterns, increasing stress on the knee joint.
Strengthening the core muscles, particularly the transversus abdominis, multifidus, and gluteal muscles, enhances postural control and optimizes force transmission during dynamic activities.
Proprioceptive training, on the other hand, targets sensorimotor control by enhancing afferent feedback and neuromuscular coordination.
Individuals with PFPS often present with impaired joint position sense and delayed neuromuscular responses around the knee, which may contribute to joint instability and persistent pain.
Proprioceptive exercises, including balance, perturbation, and kinesthetic training, improve joint stability and coordination by stimulating mechanoreceptors and enhancing central processing of sensory input.Therefore, this study will aim to fill an important gap in the current literature by directly comparing the effects of core stabilization exercises and proprioceptive training on pain intensity, pain pressure threshold, quadriceps muscle strength, and proprioceptive acuity of knee, knee joint range of motion and functional ability in patients with PFPS
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
63
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: mohamed hassan, phd
- Puhelinnumero: 0 11 21363081
- Sähköposti: mohamed.hassan.salama7@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: mohamed hassan, phd
- Puhelinnumero: 01121363081
- Sähköposti: mohamed.hassan.salama7@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- A confirmed diagnosis of Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) based on clinical and radiographic examination, with no evidence of other knee pathologies, as verified by an orthopaedic physician
- Presence of unilateral PFPS for a minimum duration of three months, indicating a chronic condition
- Age between 18 and 40 years, representing the typical symptomatic population affected by PFPS
- Body Mass Index (BMI) less than 30 kg/m², ensuring exclusion of obesity as a confounding factor.
- Report of increased anterior knee pain during at least two of the following patellofemoral stress-provoking activities: stair ascent or descent, squatting, kneeling, running, or prolonged sitting
- A positive patellar grind test (Clarke's sign) confirming involvement of the patellofemoral joint
Exclusion Criteria:
- Presence of chronic pain conditions unrelated to Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) as Rheumatoid arthritis, Chronic neuropathic pain, chronic low back pain and knee and hip osteoarthritis.
- Pregnancy or history of recent trauma affecting the pelvic or knee region
- History of corticosteroid injection in the affected knee
- Presence of ankle arthritis or gouty arthritis, which may alter lower-limb biomechanics
- History of previous surgical intervention involving the lumbar spine, hip, knee, or foot
- Presence of lower-limb structural deformities, including pes planus, knee valgus, or knee varus deformities
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Core Stability Exercises
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive Core stability exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
|
core stability exercises including warm-up, main training, and cool-down phases; warm up exercises in the form of Cat-Camel exercise will be performed for 5-8 cycles to mobilize the spine and promote smooth segmental motion.
The primary main training consisted of McGill's "Big Three" core stabilization exercises, which emphasize endurance and control of the deep stabilizing muscles, curl up, side bridge, and Quadrupedal stance, finallly the cool down phase had dynamic stretching at the end of each session to reduce muscle tension and promote recovery plus tradional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
|
|
Kokeellinen: Proprioceptive Training
Twenty-one patients with patellofemoral pain syndrome will receive proprioceptive exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
|
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
proprioceptive training consisted of group of exercises for balance on 1 leg on a stable surface and a unstable surface. in addition to tradional therapy.
|
|
Active Comparator: traditional therapy
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for four weeks.
|
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pain intensity
Aikaikkuna: up to four weeks
|
pain will be assessed by VAS which line on a 100 mm , where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain.
|
up to four weeks
|
|
knee disability
Aikaikkuna: up to four weeks
|
knee disability will be assessed by Kujala Patellofemoral Questionnaire.Which is a 13-item questionnaire including different items on pain related to functioning and activities.
The categories within each item are weighted and item scores summed to provide an overall index scored from 0 to 100, where the maximum score of 100 represents no disability.
|
up to four weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pressure pain threshold
Aikaikkuna: up to four weeks
|
The pressure algometer will be used to assess pressure pain threshold
|
up to four weeks
|
|
knee range of motion
Aikaikkuna: up to four weeks
|
The electro goniometer will be used to assess knee range of motion.
|
up to four weeks
|
|
knee proprioception (joint position error)
Aikaikkuna: up to four weeks
|
proprioception will beassesseds by electrogoniometer.
The participant's knee will be passively positioned at a target angle (e.g., 30° flexion) then returned to the starting position, then the patient will be asked to actively reproduce the target angle.The absolute angular error (degrees) between the target and reproduced angles will be recorded.
|
up to four weeks
|
|
quadriceps muscle strength
Aikaikkuna: up to four weeks
|
Quadriceps muscle strength will be measured by a handheld dynamometer.
|
up to four weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/006411
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .