Core Stability Exercises Versus Proprioceptive Training on Pain and Function in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS)
18 de junho de 2026 atualizado por: Mohamed Hassan Ibrahim Salama, Cairo University
This study will be conducted to investigate the effect of core stability exercises versus proprioceptive training in patients with patellofemoral pain syndrome.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) is one of the most prevalent musculoskeletal disorders causing anterior knee pain, particularly during activities that increase patellofemoral joint stress such as squatting, stair climbing, running, or prolonged sitting .Core stability exercises play a fundamental role in maintaining the kinetic chain alignment between the trunk, pelvis, and lower limb.
Dysfunction of the lumbopelvic-hip complex can lead to compensatory movement patterns, increasing stress on the knee joint.
Strengthening the core muscles, particularly the transversus abdominis, multifidus, and gluteal muscles, enhances postural control and optimizes force transmission during dynamic activities.
Proprioceptive training, on the other hand, targets sensorimotor control by enhancing afferent feedback and neuromuscular coordination.
Individuals with PFPS often present with impaired joint position sense and delayed neuromuscular responses around the knee, which may contribute to joint instability and persistent pain.
Proprioceptive exercises, including balance, perturbation, and kinesthetic training, improve joint stability and coordination by stimulating mechanoreceptors and enhancing central processing of sensory input.Therefore, this study will aim to fill an important gap in the current literature by directly comparing the effects of core stabilization exercises and proprioceptive training on pain intensity, pain pressure threshold, quadriceps muscle strength, and proprioceptive acuity of knee, knee joint range of motion and functional ability in patients with PFPS
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
63
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: mohamed hassan, phd
- Número de telefone: 0 11 21363081
- E-mail: mohamed.hassan.salama7@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: mohamed hassan, phd
- Número de telefone: 01121363081
- E-mail: mohamed.hassan.salama7@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- A confirmed diagnosis of Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) based on clinical and radiographic examination, with no evidence of other knee pathologies, as verified by an orthopaedic physician
- Presence of unilateral PFPS for a minimum duration of three months, indicating a chronic condition
- Age between 18 and 40 years, representing the typical symptomatic population affected by PFPS
- Body Mass Index (BMI) less than 30 kg/m², ensuring exclusion of obesity as a confounding factor.
- Report of increased anterior knee pain during at least two of the following patellofemoral stress-provoking activities: stair ascent or descent, squatting, kneeling, running, or prolonged sitting
- A positive patellar grind test (Clarke's sign) confirming involvement of the patellofemoral joint
Exclusion Criteria:
- Presence of chronic pain conditions unrelated to Patellofemoral Pain Syndrome (PFPS) as Rheumatoid arthritis, Chronic neuropathic pain, chronic low back pain and knee and hip osteoarthritis.
- Pregnancy or history of recent trauma affecting the pelvic or knee region
- History of corticosteroid injection in the affected knee
- Presence of ankle arthritis or gouty arthritis, which may alter lower-limb biomechanics
- History of previous surgical intervention involving the lumbar spine, hip, knee, or foot
- Presence of lower-limb structural deformities, including pes planus, knee valgus, or knee varus deformities
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Core Stability Exercises
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive Core stability exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
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core stability exercises including warm-up, main training, and cool-down phases; warm up exercises in the form of Cat-Camel exercise will be performed for 5-8 cycles to mobilize the spine and promote smooth segmental motion.
The primary main training consisted of McGill's "Big Three" core stabilization exercises, which emphasize endurance and control of the deep stabilizing muscles, curl up, side bridge, and Quadrupedal stance, finallly the cool down phase had dynamic stretching at the end of each session to reduce muscle tension and promote recovery plus tradional therapy
tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
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Experimental: Proprioceptive Training
Twenty-one patients with patellofemoral pain syndrome will receive proprioceptive exercises + traditional physical therapy three times a week for four weeks.
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tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
proprioceptive training consisted of group of exercises for balance on 1 leg on a stable surface and a unstable surface. in addition to tradional therapy.
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Comparador Ativo: traditional therapy
twenty one patients with patellofemoral pain syndrome will receive traditional physical therapy three times a week for four weeks.
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tradional therapy in the form of interferential therapy, knee strengthening exercises, knee strengthening exercises, stretching exercises, patellar mobilization and ischemic compression
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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pain intensity
Prazo: up to four weeks
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pain will be assessed by VAS which line on a 100 mm , where 0 indicates no pain and 100 indicates the worst possible pain.
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up to four weeks
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knee disability
Prazo: up to four weeks
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knee disability will be assessed by Kujala Patellofemoral Questionnaire.Which is a 13-item questionnaire including different items on pain related to functioning and activities.
The categories within each item are weighted and item scores summed to provide an overall index scored from 0 to 100, where the maximum score of 100 represents no disability.
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up to four weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pressure pain threshold
Prazo: up to four weeks
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The pressure algometer will be used to assess pressure pain threshold
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up to four weeks
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knee range of motion
Prazo: up to four weeks
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The electro goniometer will be used to assess knee range of motion.
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up to four weeks
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knee proprioception (joint position error)
Prazo: up to four weeks
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proprioception will beassesseds by electrogoniometer.
The participant's knee will be passively positioned at a target angle (e.g., 30° flexion) then returned to the starting position, then the patient will be asked to actively reproduce the target angle.The absolute angular error (degrees) between the target and reproduced angles will be recorded.
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up to four weeks
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quadriceps muscle strength
Prazo: up to four weeks
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Quadriceps muscle strength will be measured by a handheld dynamometer.
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up to four weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
20 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/006411
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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