Artificial Intelligence-Based Postural Feedback for Scoliosis
22. června 2026 aktualizováno: Rommanee Rojasavastera, Mahidol University
The Effect of Artificial Intelligence-Based Postural Feedback on Posture Correction in Idiopathic Scoliosis Patients
Due to advancements in technology, Posture-Analyzing and Virtual Reconstructing (PAViR) systems were developed.
They used Red-Green-Blue-Depth camera sensors and artificial intelligence to evaluate human posture alignment, muscle balance, and movement without the use of radiation or physical markers.
This technology served as a portable, X-ray-like device that was safe and user-friendly, providing detailed views of bone and muscle models alongside easy-to-understand 3D visualizations.
However, how to utilize the data obtained from PAViR to support traditional treatment remained unclear.
To fill this gap, this study aimed to investigate the effects of AI-based postural feedback on posture correction in patients with idiopathic scoliosis.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Telefonní číslo: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
Studijní místa
-
-
Changwat Nakhon Pathom
-
Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Thajsko, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
Kontakt:
- Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Telefonní číslo: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) by a physician.
- Aged between 10 and 18 years.
- Cobb angle between 10 and 40 degrees.
Exclusion Criteria:
- Leg length discrepancy greater than 2 cm, measured from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the lateral malleolus.
- Previous history of spinal surgery.
- Musculoskeletal or neurological injuries that affect balance and gait.
- Inability to follow the research procedures.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: AI-Based Postural Feedback Group
Participants in the experimental group received postural feedback via the PAViR system, integrated with posture correction exercises and physical therapy for scoliosis.
|
The physical therapist reported the findings from the PAViR system to the participants during a 10-minute session.
Data regarding skeletal alignment and muscle imbalances were provided to enhance participants' self-awareness of their specific postural issues.
Furthermore, these insights were integrated into the subsequent training sessions for the experimental group.
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
|
|
Aktivní komparátor: Conventional Postural Feedback Group
Participants in the control group received the same exercise and therapy sessions, but without the postural feedback provided by the PAViR system.
|
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
REEDCO postural score
Časové okno: before and immediately after intervention
|
The REEDCO Posture Assessment was used to evaluate postural scores during comfortable standing and postural self-correction.
|
before and immediately after intervention
|
|
Angle of trunk rotation
Časové okno: before and immediately after intervention
|
A scoliometer was used to evaluate the angle of trunk rotation during Adam's Forward Bend Test.
|
before and immediately after intervention
|
|
Postural Variables Derived from a 3D Motion Analysis System
Časové okno: before and immediately after intervention
|
A 3D motion analysis system (VICON Motion Systems Ltd., Oxford, UK) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
|
before and immediately after intervention
|
|
Postural Variables Derived from a PAViR System
Časové okno: before and immediately after intervention
|
A PAViR system (MGsolutions Inc., Seoul, South Korea) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
|
before and immediately after intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Illness Perception
Časové okno: before and immediately after intervention
|
The Brief Illness Perception Questionnaire (IPQ-B) was an accurate and valid assessment tool to measure and monitor illness perceptions.
It consisted of nine items rated on a scale from 0 (minimum) to 10 (maximum).
The first five assessed cognitive perceptions such as the effect on life (item 1); duration of illness (item 2); control over illness (item 3); beliefs about the effectiveness of treatment (item 4); and experience of symptoms (item 5).
Items 6 and 8 assessed emotional aspects, which included concern about the illness and a multifaceted question about mood.
Item 7 assessed the degree of understanding of the illness.
The final item was open-ended, asking respondents to rank the three most important factors causing their illness.
|
before and immediately after intervention
|
|
Exercise Motivation
Časové okno: before and immediately after intervention
|
The Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) was a 19-item questionnaire that measured the stages of the self-determination continuum with respect to motivation to exercise using a 5-point Likert scale (0 = not true for me, 4 = very true for me) and was modified by Markland and Tobin.
The version by Markland and Tobin added an amotivation factor to the original external, introjected, identified, and intrinsic regulation factors.
|
before and immediately after intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
25. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MU-CIRB 2026/171.2603
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Research data will be shared in a de-identified format only; for instance, participant names will be replaced with codes, and faces will be blurred in all images.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .