Artificial Intelligence-Based Postural Feedback for Scoliosis
22 juin 2026 mis à jour par: Rommanee Rojasavastera, Mahidol University
The Effect of Artificial Intelligence-Based Postural Feedback on Posture Correction in Idiopathic Scoliosis Patients
Due to advancements in technology, Posture-Analyzing and Virtual Reconstructing (PAViR) systems were developed.
They used Red-Green-Blue-Depth camera sensors and artificial intelligence to evaluate human posture alignment, muscle balance, and movement without the use of radiation or physical markers.
This technology served as a portable, X-ray-like device that was safe and user-friendly, providing detailed views of bone and muscle models alongside easy-to-understand 3D visualizations.
However, how to utilize the data obtained from PAViR to support traditional treatment remained unclear.
To fill this gap, this study aimed to investigate the effects of AI-based postural feedback on posture correction in patients with idiopathic scoliosis.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Numéro de téléphone: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
Lieux d'étude
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Changwat Nakhon Pathom
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Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Thaïlande, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
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Contact:
- Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Numéro de téléphone: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) by a physician.
- Aged between 10 and 18 years.
- Cobb angle between 10 and 40 degrees.
Exclusion Criteria:
- Leg length discrepancy greater than 2 cm, measured from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the lateral malleolus.
- Previous history of spinal surgery.
- Musculoskeletal or neurological injuries that affect balance and gait.
- Inability to follow the research procedures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: AI-Based Postural Feedback Group
Participants in the experimental group received postural feedback via the PAViR system, integrated with posture correction exercises and physical therapy for scoliosis.
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The physical therapist reported the findings from the PAViR system to the participants during a 10-minute session.
Data regarding skeletal alignment and muscle imbalances were provided to enhance participants' self-awareness of their specific postural issues.
Furthermore, these insights were integrated into the subsequent training sessions for the experimental group.
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
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Comparateur actif: Conventional Postural Feedback Group
Participants in the control group received the same exercise and therapy sessions, but without the postural feedback provided by the PAViR system.
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The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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REEDCO postural score
Délai: before and immediately after intervention
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The REEDCO Posture Assessment was used to evaluate postural scores during comfortable standing and postural self-correction.
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before and immediately after intervention
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Angle of trunk rotation
Délai: before and immediately after intervention
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A scoliometer was used to evaluate the angle of trunk rotation during Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Postural Variables Derived from a 3D Motion Analysis System
Délai: before and immediately after intervention
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A 3D motion analysis system (VICON Motion Systems Ltd., Oxford, UK) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Postural Variables Derived from a PAViR System
Délai: before and immediately after intervention
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A PAViR system (MGsolutions Inc., Seoul, South Korea) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Illness Perception
Délai: before and immediately after intervention
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The Brief Illness Perception Questionnaire (IPQ-B) was an accurate and valid assessment tool to measure and monitor illness perceptions.
It consisted of nine items rated on a scale from 0 (minimum) to 10 (maximum).
The first five assessed cognitive perceptions such as the effect on life (item 1); duration of illness (item 2); control over illness (item 3); beliefs about the effectiveness of treatment (item 4); and experience of symptoms (item 5).
Items 6 and 8 assessed emotional aspects, which included concern about the illness and a multifaceted question about mood.
Item 7 assessed the degree of understanding of the illness.
The final item was open-ended, asking respondents to rank the three most important factors causing their illness.
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before and immediately after intervention
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Exercise Motivation
Délai: before and immediately after intervention
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The Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) was a 19-item questionnaire that measured the stages of the self-determination continuum with respect to motivation to exercise using a 5-point Likert scale (0 = not true for me, 4 = very true for me) and was modified by Markland and Tobin.
The version by Markland and Tobin added an amotivation factor to the original external, introjected, identified, and intrinsic regulation factors.
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before and immediately after intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2026
Première publication (Réel)
25 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MU-CIRB 2026/171.2603
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Research data will be shared in a de-identified format only; for instance, participant names will be replaced with codes, and faces will be blurred in all images.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .