Artificial Intelligence-Based Postural Feedback for Scoliosis
22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Rommanee Rojasavastera, Mahidol University
The Effect of Artificial Intelligence-Based Postural Feedback on Posture Correction in Idiopathic Scoliosis Patients
Due to advancements in technology, Posture-Analyzing and Virtual Reconstructing (PAViR) systems were developed.
They used Red-Green-Blue-Depth camera sensors and artificial intelligence to evaluate human posture alignment, muscle balance, and movement without the use of radiation or physical markers.
This technology served as a portable, X-ray-like device that was safe and user-friendly, providing detailed views of bone and muscle models alongside easy-to-understand 3D visualizations.
However, how to utilize the data obtained from PAViR to support traditional treatment remained unclear.
To fill this gap, this study aimed to investigate the effects of AI-based postural feedback on posture correction in patients with idiopathic scoliosis.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Numer telefonu: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
Lokalizacje studiów
-
-
Changwat Nakhon Pathom
-
Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Tajlandia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
-
Kontakt:
- Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Numer telefonu: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) by a physician.
- Aged between 10 and 18 years.
- Cobb angle between 10 and 40 degrees.
Exclusion Criteria:
- Leg length discrepancy greater than 2 cm, measured from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the lateral malleolus.
- Previous history of spinal surgery.
- Musculoskeletal or neurological injuries that affect balance and gait.
- Inability to follow the research procedures.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AI-Based Postural Feedback Group
Participants in the experimental group received postural feedback via the PAViR system, integrated with posture correction exercises and physical therapy for scoliosis.
|
The physical therapist reported the findings from the PAViR system to the participants during a 10-minute session.
Data regarding skeletal alignment and muscle imbalances were provided to enhance participants' self-awareness of their specific postural issues.
Furthermore, these insights were integrated into the subsequent training sessions for the experimental group.
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
|
|
Aktywny komparator: Conventional Postural Feedback Group
Participants in the control group received the same exercise and therapy sessions, but without the postural feedback provided by the PAViR system.
|
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
REEDCO postural score
Ramy czasowe: before and immediately after intervention
|
The REEDCO Posture Assessment was used to evaluate postural scores during comfortable standing and postural self-correction.
|
before and immediately after intervention
|
|
Angle of trunk rotation
Ramy czasowe: before and immediately after intervention
|
A scoliometer was used to evaluate the angle of trunk rotation during Adam's Forward Bend Test.
|
before and immediately after intervention
|
|
Postural Variables Derived from a 3D Motion Analysis System
Ramy czasowe: before and immediately after intervention
|
A 3D motion analysis system (VICON Motion Systems Ltd., Oxford, UK) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
|
before and immediately after intervention
|
|
Postural Variables Derived from a PAViR System
Ramy czasowe: before and immediately after intervention
|
A PAViR system (MGsolutions Inc., Seoul, South Korea) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
|
before and immediately after intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Illness Perception
Ramy czasowe: before and immediately after intervention
|
The Brief Illness Perception Questionnaire (IPQ-B) was an accurate and valid assessment tool to measure and monitor illness perceptions.
It consisted of nine items rated on a scale from 0 (minimum) to 10 (maximum).
The first five assessed cognitive perceptions such as the effect on life (item 1); duration of illness (item 2); control over illness (item 3); beliefs about the effectiveness of treatment (item 4); and experience of symptoms (item 5).
Items 6 and 8 assessed emotional aspects, which included concern about the illness and a multifaceted question about mood.
Item 7 assessed the degree of understanding of the illness.
The final item was open-ended, asking respondents to rank the three most important factors causing their illness.
|
before and immediately after intervention
|
|
Exercise Motivation
Ramy czasowe: before and immediately after intervention
|
The Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) was a 19-item questionnaire that measured the stages of the self-determination continuum with respect to motivation to exercise using a 5-point Likert scale (0 = not true for me, 4 = very true for me) and was modified by Markland and Tobin.
The version by Markland and Tobin added an amotivation factor to the original external, introjected, identified, and intrinsic regulation factors.
|
before and immediately after intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MU-CIRB 2026/171.2603
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Research data will be shared in a de-identified format only; for instance, participant names will be replaced with codes, and faces will be blurred in all images.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .