Artificial Intelligence-Based Postural Feedback for Scoliosis
22 de junho de 2026 atualizado por: Rommanee Rojasavastera, Mahidol University
The Effect of Artificial Intelligence-Based Postural Feedback on Posture Correction in Idiopathic Scoliosis Patients
Due to advancements in technology, Posture-Analyzing and Virtual Reconstructing (PAViR) systems were developed.
They used Red-Green-Blue-Depth camera sensors and artificial intelligence to evaluate human posture alignment, muscle balance, and movement without the use of radiation or physical markers.
This technology served as a portable, X-ray-like device that was safe and user-friendly, providing detailed views of bone and muscle models alongside easy-to-understand 3D visualizations.
However, how to utilize the data obtained from PAViR to support traditional treatment remained unclear.
To fill this gap, this study aimed to investigate the effects of AI-based postural feedback on posture correction in patients with idiopathic scoliosis.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Número de telefone: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
Locais de estudo
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Changwat Nakhon Pathom
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Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Tailândia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
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Contato:
- Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Número de telefone: +66837830777
- E-mail: rommanee.roj@mahidol.ac.th
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) by a physician.
- Aged between 10 and 18 years.
- Cobb angle between 10 and 40 degrees.
Exclusion Criteria:
- Leg length discrepancy greater than 2 cm, measured from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the lateral malleolus.
- Previous history of spinal surgery.
- Musculoskeletal or neurological injuries that affect balance and gait.
- Inability to follow the research procedures.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: AI-Based Postural Feedback Group
Participants in the experimental group received postural feedback via the PAViR system, integrated with posture correction exercises and physical therapy for scoliosis.
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The physical therapist reported the findings from the PAViR system to the participants during a 10-minute session.
Data regarding skeletal alignment and muscle imbalances were provided to enhance participants' self-awareness of their specific postural issues.
Furthermore, these insights were integrated into the subsequent training sessions for the experimental group.
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
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Comparador Ativo: Conventional Postural Feedback Group
Participants in the control group received the same exercise and therapy sessions, but without the postural feedback provided by the PAViR system.
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The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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REEDCO postural score
Prazo: before and immediately after intervention
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The REEDCO Posture Assessment was used to evaluate postural scores during comfortable standing and postural self-correction.
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before and immediately after intervention
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Angle of trunk rotation
Prazo: before and immediately after intervention
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A scoliometer was used to evaluate the angle of trunk rotation during Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Postural Variables Derived from a 3D Motion Analysis System
Prazo: before and immediately after intervention
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A 3D motion analysis system (VICON Motion Systems Ltd., Oxford, UK) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Postural Variables Derived from a PAViR System
Prazo: before and immediately after intervention
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A PAViR system (MGsolutions Inc., Seoul, South Korea) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Illness Perception
Prazo: before and immediately after intervention
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The Brief Illness Perception Questionnaire (IPQ-B) was an accurate and valid assessment tool to measure and monitor illness perceptions.
It consisted of nine items rated on a scale from 0 (minimum) to 10 (maximum).
The first five assessed cognitive perceptions such as the effect on life (item 1); duration of illness (item 2); control over illness (item 3); beliefs about the effectiveness of treatment (item 4); and experience of symptoms (item 5).
Items 6 and 8 assessed emotional aspects, which included concern about the illness and a multifaceted question about mood.
Item 7 assessed the degree of understanding of the illness.
The final item was open-ended, asking respondents to rank the three most important factors causing their illness.
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before and immediately after intervention
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Exercise Motivation
Prazo: before and immediately after intervention
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The Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) was a 19-item questionnaire that measured the stages of the self-determination continuum with respect to motivation to exercise using a 5-point Likert scale (0 = not true for me, 4 = very true for me) and was modified by Markland and Tobin.
The version by Markland and Tobin added an amotivation factor to the original external, introjected, identified, and intrinsic regulation factors.
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before and immediately after intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MU-CIRB 2026/171.2603
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Research data will be shared in a de-identified format only; for instance, participant names will be replaced with codes, and faces will be blurred in all images.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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