Artificial Intelligence-Based Postural Feedback for Scoliosis
22 giugno 2026 aggiornato da: Rommanee Rojasavastera, Mahidol University
The Effect of Artificial Intelligence-Based Postural Feedback on Posture Correction in Idiopathic Scoliosis Patients
Due to advancements in technology, Posture-Analyzing and Virtual Reconstructing (PAViR) systems were developed.
They used Red-Green-Blue-Depth camera sensors and artificial intelligence to evaluate human posture alignment, muscle balance, and movement without the use of radiation or physical markers.
This technology served as a portable, X-ray-like device that was safe and user-friendly, providing detailed views of bone and muscle models alongside easy-to-understand 3D visualizations.
However, how to utilize the data obtained from PAViR to support traditional treatment remained unclear.
To fill this gap, this study aimed to investigate the effects of AI-based postural feedback on posture correction in patients with idiopathic scoliosis.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Numero di telefono: +66837830777
- Email: rommanee.roj@mahidol.ac.th
Luoghi di studio
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Changwat Nakhon Pathom
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Salaya, Changwat Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
- Faculty of Physical Therapy, Mahidol University
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Contatto:
- Rommanee Rojasavastera, M.Sc.
- Numero di telefono: +66837830777
- Email: rommanee.roj@mahidol.ac.th
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis (AIS) by a physician.
- Aged between 10 and 18 years.
- Cobb angle between 10 and 40 degrees.
Exclusion Criteria:
- Leg length discrepancy greater than 2 cm, measured from the anterior superior iliac spine (ASIS) to the lateral malleolus.
- Previous history of spinal surgery.
- Musculoskeletal or neurological injuries that affect balance and gait.
- Inability to follow the research procedures.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: AI-Based Postural Feedback Group
Participants in the experimental group received postural feedback via the PAViR system, integrated with posture correction exercises and physical therapy for scoliosis.
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The physical therapist reported the findings from the PAViR system to the participants during a 10-minute session.
Data regarding skeletal alignment and muscle imbalances were provided to enhance participants' self-awareness of their specific postural issues.
Furthermore, these insights were integrated into the subsequent training sessions for the experimental group.
The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
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Comparatore attivo: Conventional Postural Feedback Group
Participants in the control group received the same exercise and therapy sessions, but without the postural feedback provided by the PAViR system.
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The physical therapist conducted 60-minute sessions.
These sessions were grounded in the principles of the Schroth Method and Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (PSSE).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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REEDCO postural score
Lasso di tempo: before and immediately after intervention
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The REEDCO Posture Assessment was used to evaluate postural scores during comfortable standing and postural self-correction.
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before and immediately after intervention
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Angle of trunk rotation
Lasso di tempo: before and immediately after intervention
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A scoliometer was used to evaluate the angle of trunk rotation during Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Postural Variables Derived from a 3D Motion Analysis System
Lasso di tempo: before and immediately after intervention
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A 3D motion analysis system (VICON Motion Systems Ltd., Oxford, UK) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Postural Variables Derived from a PAViR System
Lasso di tempo: before and immediately after intervention
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A PAViR system (MGsolutions Inc., Seoul, South Korea) was used to evaluate postural variables during comfortable standing, postural self-correction, and the Adam's Forward Bend Test.
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before and immediately after intervention
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Illness Perception
Lasso di tempo: before and immediately after intervention
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The Brief Illness Perception Questionnaire (IPQ-B) was an accurate and valid assessment tool to measure and monitor illness perceptions.
It consisted of nine items rated on a scale from 0 (minimum) to 10 (maximum).
The first five assessed cognitive perceptions such as the effect on life (item 1); duration of illness (item 2); control over illness (item 3); beliefs about the effectiveness of treatment (item 4); and experience of symptoms (item 5).
Items 6 and 8 assessed emotional aspects, which included concern about the illness and a multifaceted question about mood.
Item 7 assessed the degree of understanding of the illness.
The final item was open-ended, asking respondents to rank the three most important factors causing their illness.
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before and immediately after intervention
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Exercise Motivation
Lasso di tempo: before and immediately after intervention
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The Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) was a 19-item questionnaire that measured the stages of the self-determination continuum with respect to motivation to exercise using a 5-point Likert scale (0 = not true for me, 4 = very true for me) and was modified by Markland and Tobin.
The version by Markland and Tobin added an amotivation factor to the original external, introjected, identified, and intrinsic regulation factors.
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before and immediately after intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
25 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MU-CIRB 2026/171.2603
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Research data will be shared in a de-identified format only; for instance, participant names will be replaced with codes, and faces will be blurred in all images.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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