Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nurse-Led Self-Management Program on Taste Alteration in Women With Breast Cancer

25. června 2026 aktualizováno: Pinar Zorba Bahceli, PhD RN, Izmir Bakircay University

The Effect of a Nurse-Led Self-Management Program on Taste Alteration, Nutritional Status, and Quality of Life in Women With Breast Cancer Receiving Taxane-Based Chemotherapy: A Randomized Controlled Trial

Taste alteration is a common and distressing symptom experienced by women with breast cancer receiving taxane-based chemotherapy. This symptom may negatively affect food intake, nutritional status, psychological well-being, and quality of life. Although several approaches have been suggested for the management of chemotherapy-related taste alteration, evidence regarding structured nurse-led self-management interventions in this patient group remains limited.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This parallel group randomized controlled trial aims to evaluate the effect of a nurse-led self-management program on taste alteration, nutritional status, and quality of life in women with breast cancer receiving taxane-based chemotherapy. Eligible participants will be randomly assigned to either an intervention group or a control group. Participants in the intervention group will receive a nurse-led self-management program in addition to routine care, while participants in the control group will receive routine care alone. The program is designed to support participants in recognizing, monitoring, and managing taste alteration and related nutritional problems during chemotherapy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Izmir, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Izmir Provincal Health Directorate Izmir City Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Literate
  • Diagnosed with breast cancer
  • Receiving taxane-based chemotherapy
  • Having a score of 1 or 2 for taste alteration according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (CTCAE v4.0) after the first cycle of chemotherapy
  • Willing to participate in the study and providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Having any communication barrier that prevents participation in the study
  • Having a diagnosed psychiatric disorder
  • Receiving radiotherapy
  • Having metastasis
  • Having a diagnosed physical disease that may affect food intake, such as ulcerative colitis or Crohn's disease
  • Receiving enteral or parenteral nutrition support

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nurse-led Self-Management Group
Participants in this group will receive a nurse-led self-management program in addition to usual care. The program is designed to support women with breast cancer receiving taxane-based chemotherapy in recognizing, monitoring, and managing taste alteration and related nutritional problems. The intervention will include education, symptom monitoring, self-management strategies, and nurse-led supportive guidance to improve taste alteration, nutritional status, and quality of life during chemotherapy.
Behaviorální: Nurse-led Self-Management Program
This 8-week nurse-led self-management program is a behavioral supportive care intervention designed specifically for women with breast cancer receiving taxane-based chemotherapy. The program focuses on the self-management of taxane-related taste alteration and associated nutritional problems. It includes structured nurse-led education, regular assessment of taste-related symptoms, self-monitoring of taste changes and food-related difficulties, individualized counseling, goal setting, problem-solving support, and practical strategies to maintain food intake and quality of life during chemotherapy. The intervention is delivered in addition to routine care and differs from general chemotherapy education by specifically integrating taste alteration management, nutritional self-management, and nurse-led follow-up within a structured 8-week program.
Žádný zásah: Control Group
Participants in this group will receive routine care provided during taxane-based chemotherapy. They will not receive the nurse-led self-management program during the study period. Outcome assessments will be performed according to the same schedule as the intervention group.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Chemotherapy-Induced Taste Alteration Scale Score
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Taste alteration will be assessed using the Chemotherapy-Induced Taste Alteration Scale (CiTAS). The scale includes 18 items and four subdomains: decline in basic taste, discomfort, phantogeusia and parageusia, and general taste alterations. Scores range from 1 to 5 for each item or subdomain, with higher scores indicating greater taste alteration and taste-related discomfort. Change in CiTAS scores across baseline, Week 5, and Week 9 will be evaluated.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Nutritional Risk Score
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Nutritional risk will be assessed using the Nutritional Risk Screening 2002 (NRS-2002) form. The NRS-2002 evaluates nutritional status and disease severity, with an additional age-related score for participants aged 70 years or older. A total score of 3 or higher indicates nutritional risk or malnutrition risk. Change in NRS-2002 scores across baseline, Week 5, and Week 9 will be evaluated.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Quality of Life Score
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Quality of life will be assessed using the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30, version 3.0 (EORTC QLQ-C30 v3.0). The questionnaire includes global health status, functional status, and symptom status domains. Scores are transformed to a 0-100 scale according to the EORTC scoring manual. Higher scores for global health status and functional status indicate better quality of life, whereas higher symptom scores indicate greater symptom burden. Change in EORTC QLQ-C30 scores across baseline, Week 5, and Week 9 will be evaluated.
Baseline, Week 5, and Week 9

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Red Blood Cell Count
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Red blood cell count will be assessed using routine hematological laboratory test results. The outcome will be reported as 10⁶ cells/µL.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Hemoglobin Level
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Hemoglobin level will be assessed using routine hematological laboratory test results. The outcome will be reported as g/dL.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Hematocrit Level
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Hematocrit level will be assessed using routine hematological laboratory test results. The outcome will be reported as a percentage.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Serum Albumin Level
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Serum albumin level will be assessed using routine biochemical laboratory test results. The outcome will be reported as g/dL.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Serum Prealbumin Level
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Serum prealbumin level will be assessed using routine biochemical laboratory test results. The outcome will be reported as mg/dL.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Serum Transferrin Level
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Serum transferrin level will be assessed using routine biochemical laboratory test results. The outcome will be reported as mg/dL.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Total Cholesterol Level
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Total cholesterol level will be assessed using routine biochemical laboratory test results. The outcome will be reported as mg/dL.
Baseline, Week 5, and Week 9
Change in Body Mass Index
Časové okno: Baseline, Week 5, and Week 9
Body mass index will be calculated as body weight in kilograms divided by height in meters squared. The outcome will be reported as kg/m².
Baseline, Week 5, and Week 9

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Izmir Bakircay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

19. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025/3

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nurse-led Self-Management Program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Taiwan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit