Effects of a Smartphone-Supported Daily Walking Intervention on Psychological Well-Being and Body Composition in Adults With Cardiometabolic Disease (DAILY-WALK)
23. června 2026 aktualizováno: Daiva Majauskiene, Klaipėda University
Psychological Benefits of Increased Daily Walking Precede Meaningful Changes in BodyComposition in Adults With Cardiometabolic Disease
This study evaluated whether a three-month smartphone-supported daily walking intervention could improve physical activity, psychological well-being, and body composition in adults with cardiometabolic disease.
Participants had cardiovascular disease and/or type 2 diabetes and used the Walk15 smartphone platform to monitor daily step count.
The intervention aimed to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day through individualized step goals, self-monitoring, and digital feedback.
Outcomes were assessed before and after the intervention and included daily step count, body composition, handgrip strength, sleep duration, eating behaviors, subjective well-being, vigor, stress, anxiety, health, and happiness.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This was a three-month quasi-experimental longitudinal study in adults aged 20 to 65 years with physician-confirmed cardiovascular disease and/or type 2 diabetes mellitus.
The intervention was delivered through the Walk15 smartphone platform.
Participants received individualized step goals based on baseline activity levels and were encouraged to increase daily walking gradually, aiming for approximately 1,000 additional steps per day.
Daily step counts were monitored through smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
No dietary modifications, weight-loss program, or structured exercise training were prescribed.
The study assessed changes in physical activity, psychological well-being, lifestyle behaviors, muscle strength, and body composition from baseline to the end of the three-month intervention.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
419
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Klaipėda, Litva
- Klaipėda University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 20 to 65 years Physician-confirmed diagnosis of cardiovascular disease and/or type 2 diabetes mellitus verified through medical records Medical clearance from the treating physician confirming that participation in a walking-based physical activity program was safe and appropriate Ability to use the Walk15 smartphone platform or smartphone-connected wearable device for step-count monitoring Written informed consent provided before enrollment
Exclusion Criteria:
- Severe mobility limitations Acute medical conditions Psychiatric disorders requiring pharmacological treatment Inability to complete baseline or post-intervention assessments
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Smartphone-Supported Daily Walking Intervention Arm Type
Participants received a three-month smartphone-supported walking intervention delivered through the Walk15 platform.
Individualized step goals were established based on baseline activity levels, and participants were encouraged to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day.
Daily step counts were monitored using smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
|
Participants received a three-month smartphone-supported walking intervention delivered through the Walk15 platform.
Individualized step goals were established based on baseline daily step counts.
Participants were encouraged to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day, progressing gradually during the first month.
Daily step counts were monitored using smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
Participants received feedback through the platform to support adherence.
No dietary modifications, weight-loss program, or structured exercise training were prescribed.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Daily Step Count
Časové okno: Baseline to 3 months
|
Daily step count was assessed using the Walk15 smartphone platform, which synchronized step-count data from participants' smartphones and wearable devices.
Change was calculated as the difference between baseline daily step count and post-intervention daily step count.
|
Baseline to 3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Albertas Skurvydas, dr, KU
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
18. března 2024
Primární dokončení (Aktuální)
18. června 2024
Dokončení studie (Aktuální)
18. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KU-Walk15
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .