Effects of a Smartphone-Supported Daily Walking Intervention on Psychological Well-Being and Body Composition in Adults With Cardiometabolic Disease (DAILY-WALK)
23 juin 2026 mis à jour par: Daiva Majauskiene, Klaipėda University
Psychological Benefits of Increased Daily Walking Precede Meaningful Changes in BodyComposition in Adults With Cardiometabolic Disease
This study evaluated whether a three-month smartphone-supported daily walking intervention could improve physical activity, psychological well-being, and body composition in adults with cardiometabolic disease.
Participants had cardiovascular disease and/or type 2 diabetes and used the Walk15 smartphone platform to monitor daily step count.
The intervention aimed to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day through individualized step goals, self-monitoring, and digital feedback.
Outcomes were assessed before and after the intervention and included daily step count, body composition, handgrip strength, sleep duration, eating behaviors, subjective well-being, vigor, stress, anxiety, health, and happiness.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This was a three-month quasi-experimental longitudinal study in adults aged 20 to 65 years with physician-confirmed cardiovascular disease and/or type 2 diabetes mellitus.
The intervention was delivered through the Walk15 smartphone platform.
Participants received individualized step goals based on baseline activity levels and were encouraged to increase daily walking gradually, aiming for approximately 1,000 additional steps per day.
Daily step counts were monitored through smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
No dietary modifications, weight-loss program, or structured exercise training were prescribed.
The study assessed changes in physical activity, psychological well-being, lifestyle behaviors, muscle strength, and body composition from baseline to the end of the three-month intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
419
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Klaipėda, Lituanie
- Klaipėda University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Adults aged 20 to 65 years Physician-confirmed diagnosis of cardiovascular disease and/or type 2 diabetes mellitus verified through medical records Medical clearance from the treating physician confirming that participation in a walking-based physical activity program was safe and appropriate Ability to use the Walk15 smartphone platform or smartphone-connected wearable device for step-count monitoring Written informed consent provided before enrollment
Exclusion Criteria:
- Severe mobility limitations Acute medical conditions Psychiatric disorders requiring pharmacological treatment Inability to complete baseline or post-intervention assessments
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Smartphone-Supported Daily Walking Intervention Arm Type
Participants received a three-month smartphone-supported walking intervention delivered through the Walk15 platform.
Individualized step goals were established based on baseline activity levels, and participants were encouraged to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day.
Daily step counts were monitored using smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
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Participants received a three-month smartphone-supported walking intervention delivered through the Walk15 platform.
Individualized step goals were established based on baseline daily step counts.
Participants were encouraged to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day, progressing gradually during the first month.
Daily step counts were monitored using smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
Participants received feedback through the platform to support adherence.
No dietary modifications, weight-loss program, or structured exercise training were prescribed.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in Daily Step Count
Délai: Baseline to 3 months
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Daily step count was assessed using the Walk15 smartphone platform, which synchronized step-count data from participants' smartphones and wearable devices.
Change was calculated as the difference between baseline daily step count and post-intervention daily step count.
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Baseline to 3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Albertas Skurvydas, dr, KU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
18 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
18 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Première publication (Réel)
29 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KU-Walk15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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