- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07674459
Effects of a Smartphone-Supported Daily Walking Intervention on Psychological Well-Being and Body Composition in Adults With Cardiometabolic Disease (DAILY-WALK)
23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Daiva Majauskiene, Klaipėda University
Psychological Benefits of Increased Daily Walking Precede Meaningful Changes in BodyComposition in Adults With Cardiometabolic Disease
This study evaluated whether a three-month smartphone-supported daily walking intervention could improve physical activity, psychological well-being, and body composition in adults with cardiometabolic disease.
Participants had cardiovascular disease and/or type 2 diabetes and used the Walk15 smartphone platform to monitor daily step count.
The intervention aimed to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day through individualized step goals, self-monitoring, and digital feedback.
Outcomes were assessed before and after the intervention and included daily step count, body composition, handgrip strength, sleep duration, eating behaviors, subjective well-being, vigor, stress, anxiety, health, and happiness.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This was a three-month quasi-experimental longitudinal study in adults aged 20 to 65 years with physician-confirmed cardiovascular disease and/or type 2 diabetes mellitus.
The intervention was delivered through the Walk15 smartphone platform.
Participants received individualized step goals based on baseline activity levels and were encouraged to increase daily walking gradually, aiming for approximately 1,000 additional steps per day.
Daily step counts were monitored through smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
No dietary modifications, weight-loss program, or structured exercise training were prescribed.
The study assessed changes in physical activity, psychological well-being, lifestyle behaviors, muscle strength, and body composition from baseline to the end of the three-month intervention.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
419
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Klaipėda, Litwa
- Klaipėda University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults aged 20 to 65 years Physician-confirmed diagnosis of cardiovascular disease and/or type 2 diabetes mellitus verified through medical records Medical clearance from the treating physician confirming that participation in a walking-based physical activity program was safe and appropriate Ability to use the Walk15 smartphone platform or smartphone-connected wearable device for step-count monitoring Written informed consent provided before enrollment
Exclusion Criteria:
- Severe mobility limitations Acute medical conditions Psychiatric disorders requiring pharmacological treatment Inability to complete baseline or post-intervention assessments
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Smartphone-Supported Daily Walking Intervention Arm Type
Participants received a three-month smartphone-supported walking intervention delivered through the Walk15 platform.
Individualized step goals were established based on baseline activity levels, and participants were encouraged to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day.
Daily step counts were monitored using smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
|
Participants received a three-month smartphone-supported walking intervention delivered through the Walk15 platform.
Individualized step goals were established based on baseline daily step counts.
Participants were encouraged to increase daily walking by approximately 1,000 steps per day, progressing gradually during the first month.
Daily step counts were monitored using smartphone-connected wearable devices and synchronized with the Walk15 platform.
Participants received feedback through the platform to support adherence.
No dietary modifications, weight-loss program, or structured exercise training were prescribed.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Daily Step Count
Ramy czasowe: Baseline to 3 months
|
Daily step count was assessed using the Walk15 smartphone platform, which synchronized step-count data from participants' smartphones and wearable devices.
Change was calculated as the difference between baseline daily step count and post-intervention daily step count.
|
Baseline to 3 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Albertas Skurvydas, dr, KU
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
18 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
18 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KU-Walk15
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Profilaktyka Chorób Układu Krążenia
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Peking University Third HospitalJeszcze nie rekrutacjaCentral Compartment Atopic Disease (CCAD)Chiny
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.ZakończonyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Japonia, Korea Południowa
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone