Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RESISTANCE TRAINING AND CAPILLARIZATION - ROLE ON THE ANABOLIC RESPONSE IN OLDER ADULTS (RECAP)

3. července 2026 aktualizováno: University of Padova

The goal of this clinical trial is to learn how muscle capillaries influence the response to resistance exercise training in older adults. The study will include older men and women who may experience age-related declines in muscle mass and function. The main questions it aims to answer are:

  • Does baseline muscle capillarization influence the increase in muscle size and function following resistance exercise training?
  • Can resistance exercise stimulate the formation of new capillaries in older adults with lower baseline capillarization, and how is this related to muscle growth?

Participants will:

  • Undergo assessments of muscle structure, capillarization, and physical function before and after the intervention.
  • Participate in a supervised resistance exercise training program.
  • Provide muscle samples and other physiological measurements to evaluate changes in muscle growth and blood vessel formation.

Researchers will analyze the relationship between baseline muscle capillarization, exercise-induced angiogenesis, and improvements in muscle mass and function to better understand why some older adults respond more effectively to resistance exercise than others.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

This randomized clinical trial will investigate the effects of different exercise training strategies on skeletal muscle adaptations in older adults. Participants will be randomly assigned to one of three training groups and will complete a supervised 12-week exercise program, consisting of three sessions per week.

The interventions will include different combinations and sequencing of resistance and aerobic exercise during the first 8 weeks of training, followed by a standardized resistance training program during the final 4 weeks. The study is designed to determine whether the timing and type of exercise influence muscle growth, vascular adaptations, and functional outcomes.

Participants will undergo assessments before the intervention and after 4, 8, and 12 weeks of training. Measurements will include body composition, muscle size and architecture, muscle strength, aerobic fitness, and physical function. A subgroup of participants may also undergo optional muscle biopsies to evaluate changes in muscle capillarization and biological markers associated with muscle adaptation.

The results will help identify exercise strategies that optimize muscle and vascular adaptations in older adults and improve understanding of the mechanisms underlying individual variability in training responsiveness.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • PD
      • Padova, PD, Itálie, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • Body Mass Index (BMI) >18 and <30 kg/m²
  • Stable body weight for at least 3 months prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Prediabetes or diabetes according to ADA criteria
  • Chronic diseases, including cardiovascular, liver, respiratory diseases, or cancer
  • Acute inflammatory conditions, infections, or other clinically significant illnesses
  • Regular participation in vigorous physical activity (≥2 sessions per week)
  • Current or recent (within the previous 3 months) treatment with steroid medications
  • Regular use of protein supplements

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: RRR
Effect of 3 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Aktivní komparátor: ARR
Effect of 1 month of aerobic training followed by 2 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Aktivní komparátor: RAR
Effect of the combination of 1 month of resistance training followed by 1 month of aerobic training and 1 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
muscle hypertrophy
Časové okno: 3 months
difference of kilograms of Lean Body Mass from baseline measured by DEXA
3 months
capillary density
Časové okno: 3 month
change on the number of capillary per muscle fiber measured histochemically trought muscle biopsy.
3 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. července 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit