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RESISTANCE TRAINING AND CAPILLARIZATION - ROLE ON THE ANABOLIC RESPONSE IN OLDER ADULTS (RECAP)

3 de julho de 2026 atualizado por: University of Padova

The goal of this clinical trial is to learn how muscle capillaries influence the response to resistance exercise training in older adults. The study will include older men and women who may experience age-related declines in muscle mass and function. The main questions it aims to answer are:

  • Does baseline muscle capillarization influence the increase in muscle size and function following resistance exercise training?
  • Can resistance exercise stimulate the formation of new capillaries in older adults with lower baseline capillarization, and how is this related to muscle growth?

Participants will:

  • Undergo assessments of muscle structure, capillarization, and physical function before and after the intervention.
  • Participate in a supervised resistance exercise training program.
  • Provide muscle samples and other physiological measurements to evaluate changes in muscle growth and blood vessel formation.

Researchers will analyze the relationship between baseline muscle capillarization, exercise-induced angiogenesis, and improvements in muscle mass and function to better understand why some older adults respond more effectively to resistance exercise than others.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This randomized clinical trial will investigate the effects of different exercise training strategies on skeletal muscle adaptations in older adults. Participants will be randomly assigned to one of three training groups and will complete a supervised 12-week exercise program, consisting of three sessions per week.

The interventions will include different combinations and sequencing of resistance and aerobic exercise during the first 8 weeks of training, followed by a standardized resistance training program during the final 4 weeks. The study is designed to determine whether the timing and type of exercise influence muscle growth, vascular adaptations, and functional outcomes.

Participants will undergo assessments before the intervention and after 4, 8, and 12 weeks of training. Measurements will include body composition, muscle size and architecture, muscle strength, aerobic fitness, and physical function. A subgroup of participants may also undergo optional muscle biopsies to evaluate changes in muscle capillarization and biological markers associated with muscle adaptation.

The results will help identify exercise strategies that optimize muscle and vascular adaptations in older adults and improve understanding of the mechanisms underlying individual variability in training responsiveness.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • PD
      • Padova, PD, Itália, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • Body Mass Index (BMI) >18 and <30 kg/m²
  • Stable body weight for at least 3 months prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Prediabetes or diabetes according to ADA criteria
  • Chronic diseases, including cardiovascular, liver, respiratory diseases, or cancer
  • Acute inflammatory conditions, infections, or other clinically significant illnesses
  • Regular participation in vigorous physical activity (≥2 sessions per week)
  • Current or recent (within the previous 3 months) treatment with steroid medications
  • Regular use of protein supplements

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: RRR
Effect of 3 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Comparador Ativo: ARR
Effect of 1 month of aerobic training followed by 2 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Comparador Ativo: RAR
Effect of the combination of 1 month of resistance training followed by 1 month of aerobic training and 1 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
muscle hypertrophy
Prazo: 3 months
difference of kilograms of Lean Body Mass from baseline measured by DEXA
3 months
capillary density
Prazo: 3 month
change on the number of capillary per muscle fiber measured histochemically trought muscle biopsy.
3 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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