- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07680036
RESISTANCE TRAINING AND CAPILLARIZATION - ROLE ON THE ANABOLIC RESPONSE IN OLDER ADULTS (RECAP)
The goal of this clinical trial is to learn how muscle capillaries influence the response to resistance exercise training in older adults. The study will include older men and women who may experience age-related declines in muscle mass and function. The main questions it aims to answer are:
- Does baseline muscle capillarization influence the increase in muscle size and function following resistance exercise training?
- Can resistance exercise stimulate the formation of new capillaries in older adults with lower baseline capillarization, and how is this related to muscle growth?
Participants will:
- Undergo assessments of muscle structure, capillarization, and physical function before and after the intervention.
- Participate in a supervised resistance exercise training program.
- Provide muscle samples and other physiological measurements to evaluate changes in muscle growth and blood vessel formation.
Researchers will analyze the relationship between baseline muscle capillarization, exercise-induced angiogenesis, and improvements in muscle mass and function to better understand why some older adults respond more effectively to resistance exercise than others.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
This randomized clinical trial will investigate the effects of different exercise training strategies on skeletal muscle adaptations in older adults. Participants will be randomly assigned to one of three training groups and will complete a supervised 12-week exercise program, consisting of three sessions per week.
The interventions will include different combinations and sequencing of resistance and aerobic exercise during the first 8 weeks of training, followed by a standardized resistance training program during the final 4 weeks. The study is designed to determine whether the timing and type of exercise influence muscle growth, vascular adaptations, and functional outcomes.
Participants will undergo assessments before the intervention and after 4, 8, and 12 weeks of training. Measurements will include body composition, muscle size and architecture, muscle strength, aerobic fitness, and physical function. A subgroup of participants may also undergo optional muscle biopsies to evaluate changes in muscle capillarization and biological markers associated with muscle adaptation.
The results will help identify exercise strategies that optimize muscle and vascular adaptations in older adults and improve understanding of the mechanisms underlying individual variability in training responsiveness.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
PD
-
Padova, PD, Italia, 35131
- Nutrition and Exercise Lab, DSB
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 65 years
- Body Mass Index (BMI) >18 and <30 kg/m²
- Stable body weight for at least 3 months prior to enrollment
Exclusion Criteria:
- Prediabetes or diabetes according to ADA criteria
- Chronic diseases, including cardiovascular, liver, respiratory diseases, or cancer
- Acute inflammatory conditions, infections, or other clinically significant illnesses
- Regular participation in vigorous physical activity (≥2 sessions per week)
- Current or recent (within the previous 3 months) treatment with steroid medications
- Regular use of protein supplements
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: RRR
Effect of 3 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
|
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
|
|
Active Comparator: ARR
Effect of 1 month of aerobic training followed by 2 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
|
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
|
|
Active Comparator: RAR
Effect of the combination of 1 month of resistance training followed by 1 month of aerobic training and 1 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
|
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muscle hypertrophy
Aikaikkuna: 3 months
|
difference of kilograms of Lean Body Mass from baseline measured by DEXA
|
3 months
|
|
capillary density
Aikaikkuna: 3 month
|
change on the number of capillary per muscle fiber measured histochemically trought muscle biopsy.
|
3 month
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ReCaP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .