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RESISTANCE TRAINING AND CAPILLARIZATION - ROLE ON THE ANABOLIC RESPONSE IN OLDER ADULTS (RECAP)

3 luglio 2026 aggiornato da: University of Padova

The goal of this clinical trial is to learn how muscle capillaries influence the response to resistance exercise training in older adults. The study will include older men and women who may experience age-related declines in muscle mass and function. The main questions it aims to answer are:

  • Does baseline muscle capillarization influence the increase in muscle size and function following resistance exercise training?
  • Can resistance exercise stimulate the formation of new capillaries in older adults with lower baseline capillarization, and how is this related to muscle growth?

Participants will:

  • Undergo assessments of muscle structure, capillarization, and physical function before and after the intervention.
  • Participate in a supervised resistance exercise training program.
  • Provide muscle samples and other physiological measurements to evaluate changes in muscle growth and blood vessel formation.

Researchers will analyze the relationship between baseline muscle capillarization, exercise-induced angiogenesis, and improvements in muscle mass and function to better understand why some older adults respond more effectively to resistance exercise than others.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This randomized clinical trial will investigate the effects of different exercise training strategies on skeletal muscle adaptations in older adults. Participants will be randomly assigned to one of three training groups and will complete a supervised 12-week exercise program, consisting of three sessions per week.

The interventions will include different combinations and sequencing of resistance and aerobic exercise during the first 8 weeks of training, followed by a standardized resistance training program during the final 4 weeks. The study is designed to determine whether the timing and type of exercise influence muscle growth, vascular adaptations, and functional outcomes.

Participants will undergo assessments before the intervention and after 4, 8, and 12 weeks of training. Measurements will include body composition, muscle size and architecture, muscle strength, aerobic fitness, and physical function. A subgroup of participants may also undergo optional muscle biopsies to evaluate changes in muscle capillarization and biological markers associated with muscle adaptation.

The results will help identify exercise strategies that optimize muscle and vascular adaptations in older adults and improve understanding of the mechanisms underlying individual variability in training responsiveness.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • PD
      • Padova, PD, Italia, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • Body Mass Index (BMI) >18 and <30 kg/m²
  • Stable body weight for at least 3 months prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Prediabetes or diabetes according to ADA criteria
  • Chronic diseases, including cardiovascular, liver, respiratory diseases, or cancer
  • Acute inflammatory conditions, infections, or other clinically significant illnesses
  • Regular participation in vigorous physical activity (≥2 sessions per week)
  • Current or recent (within the previous 3 months) treatment with steroid medications
  • Regular use of protein supplements

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: RRR
Effect of 3 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Comparatore attivo: ARR
Effect of 1 month of aerobic training followed by 2 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Comparatore attivo: RAR
Effect of the combination of 1 month of resistance training followed by 1 month of aerobic training and 1 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
muscle hypertrophy
Lasso di tempo: 3 months
difference of kilograms of Lean Body Mass from baseline measured by DEXA
3 months
capillary density
Lasso di tempo: 3 month
change on the number of capillary per muscle fiber measured histochemically trought muscle biopsy.
3 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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