Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

RESISTANCE TRAINING AND CAPILLARIZATION - ROLE ON THE ANABOLIC RESPONSE IN OLDER ADULTS (RECAP)

3 июля 2026 г. обновлено: University of Padova

The goal of this clinical trial is to learn how muscle capillaries influence the response to resistance exercise training in older adults. The study will include older men and women who may experience age-related declines in muscle mass and function. The main questions it aims to answer are:

  • Does baseline muscle capillarization influence the increase in muscle size and function following resistance exercise training?
  • Can resistance exercise stimulate the formation of new capillaries in older adults with lower baseline capillarization, and how is this related to muscle growth?

Participants will:

  • Undergo assessments of muscle structure, capillarization, and physical function before and after the intervention.
  • Participate in a supervised resistance exercise training program.
  • Provide muscle samples and other physiological measurements to evaluate changes in muscle growth and blood vessel formation.

Researchers will analyze the relationship between baseline muscle capillarization, exercise-induced angiogenesis, and improvements in muscle mass and function to better understand why some older adults respond more effectively to resistance exercise than others.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This randomized clinical trial will investigate the effects of different exercise training strategies on skeletal muscle adaptations in older adults. Participants will be randomly assigned to one of three training groups and will complete a supervised 12-week exercise program, consisting of three sessions per week.

The interventions will include different combinations and sequencing of resistance and aerobic exercise during the first 8 weeks of training, followed by a standardized resistance training program during the final 4 weeks. The study is designed to determine whether the timing and type of exercise influence muscle growth, vascular adaptations, and functional outcomes.

Participants will undergo assessments before the intervention and after 4, 8, and 12 weeks of training. Measurements will include body composition, muscle size and architecture, muscle strength, aerobic fitness, and physical function. A subgroup of participants may also undergo optional muscle biopsies to evaluate changes in muscle capillarization and biological markers associated with muscle adaptation.

The results will help identify exercise strategies that optimize muscle and vascular adaptations in older adults and improve understanding of the mechanisms underlying individual variability in training responsiveness.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • PD
      • Padova, PD, Италия, 35131
        • Nutrition and Exercise Lab, DSB

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 65 years
  • Body Mass Index (BMI) >18 and <30 kg/m²
  • Stable body weight for at least 3 months prior to enrollment

Exclusion Criteria:

  • Prediabetes or diabetes according to ADA criteria
  • Chronic diseases, including cardiovascular, liver, respiratory diseases, or cancer
  • Acute inflammatory conditions, infections, or other clinically significant illnesses
  • Regular participation in vigorous physical activity (≥2 sessions per week)
  • Current or recent (within the previous 3 months) treatment with steroid medications
  • Regular use of protein supplements

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: RRR
Effect of 3 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Активный компаратор: ARR
Effect of 1 month of aerobic training followed by 2 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM
Активный компаратор: RAR
Effect of the combination of 1 month of resistance training followed by 1 month of aerobic training and 1 months of progressive resistance training on muscle adaptation in older adults
2 months of different combination of aerobic and resistance training before undergoing to 1 month of resistance training at 80% 1RM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
muscle hypertrophy
Временное ограничение: 3 months
difference of kilograms of Lean Body Mass from baseline measured by DEXA
3 months
capillary density
Временное ограничение: 3 month
change on the number of capillary per muscle fiber measured histochemically trought muscle biopsy.
3 month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться