Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Massage Gun vs Deep Friction Massage for Upper Trapezius Trigger Points

26. června 2026 aktualizováno: Ibadat International University, Islamabad

Effectiveness Of Massage Gun Therapy Versus Deep Friction Massage On Upper Trapezius Trigger Points

This study compares the effectiveness of Massage Gun Therapy and Deep Friction Massage in individuals with upper trapezius myofascial trigger points. The interventions will be evaluated for their effects on pain intensity, pressure pain threshold, cervical range of motion, and neck disability. The aim is to determine which treatment is more effective in reducing pain and improving functional outcomes.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán
        • Nábor
        • Gulf Care Hospital, River gardens

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria: Presence of active trigger points in the upper trapezius (confirmed by palpation, referred pain pattern, and pain reproduction)(travell and simson's method).

Moderate to severe pain (VAS>4/10). No prior treatment for neck/shoulder pain in past 4 weeks. Age 24-45 years (young adults according to WHO classification) Both genders Exclusion Criteria:History of cervical spine surgery or severe musculoskeletal pathology.

Neurological deficits. Systemic disease (e.g., rheumatoid arthritis, fibromyalgia). Recent trauma or fractures in the neck/shoulder region. Current pregnancy.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Massage Gun Therapy group
Participants in this group will receive Massage Gun Therapy applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, and improve cervical function.
Jiný: Massage Gun Therapy
Massage Gun Therapy will be applied to the upper trapezius myofascial trigger point using a handheld percussive massage device. Participants will receive treatment for 5 minutes per session, three sessions per week for 2 weeks. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, improve pressure pain threshold, and enhance cervical range of motion and functional ability.
Falešný srovnávač: Deep Friction Massage Group
Participants in this group will receive Deep Friction Massage applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol. The intervention aims to reduce pain, improve tissue mobility, and enhance cervical function.
Jiný: Deep Friction Massage Group
Deep Friction Massage will be applied manually over the upper trapezius myofascial trigger point using transverse friction techniques. Each session will last 5 minutes and will be administered three times per week for 2 weeks. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tightness, improve pressure pain threshold, increase cervical range of motion, and enhance functional ability.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numaric Pain Rating scale(NPRS)
Časové okno: Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale, an 11-point self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain." Participants will rate their current level of pain, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cervical Range of Motion (CROM) Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
Cervical ROM (Inclinometer): Cervical range of motion will be measured using an inclinometer to assess neck movements including flexion, extension, lateral flexion, and rotation. Higher values indicate greater cervical mobility and improved neck function. Neck Disability Index(NDI):The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
Neck Disability Index (NDI)
Časové okno: Baseline and after 2 weeks of intervention.
The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
Baseline and after 2 weeks of intervention.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ibadat International University, Islamabad

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University, Islamabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/216

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit