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Massage Gun vs Deep Friction Massage for Upper Trapezius Trigger Points

26 de junho de 2026 atualizado por: Ibadat International University, Islamabad

Effectiveness Of Massage Gun Therapy Versus Deep Friction Massage On Upper Trapezius Trigger Points

This study compares the effectiveness of Massage Gun Therapy and Deep Friction Massage in individuals with upper trapezius myofascial trigger points. The interventions will be evaluated for their effects on pain intensity, pressure pain threshold, cervical range of motion, and neck disability. The aim is to determine which treatment is more effective in reducing pain and improving functional outcomes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
      • Islamabad, Paquistão
        • Recrutamento
        • Gulf Care Hospital, River gardens

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria: Presence of active trigger points in the upper trapezius (confirmed by palpation, referred pain pattern, and pain reproduction)(travell and simson's method).

Moderate to severe pain (VAS>4/10). No prior treatment for neck/shoulder pain in past 4 weeks. Age 24-45 years (young adults according to WHO classification) Both genders Exclusion Criteria:History of cervical spine surgery or severe musculoskeletal pathology.

Neurological deficits. Systemic disease (e.g., rheumatoid arthritis, fibromyalgia). Recent trauma or fractures in the neck/shoulder region. Current pregnancy.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Massage Gun Therapy group
Participants in this group will receive Massage Gun Therapy applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, and improve cervical function.
Outro: Massage Gun Therapy
Massage Gun Therapy will be applied to the upper trapezius myofascial trigger point using a handheld percussive massage device. Participants will receive treatment for 5 minutes per session, three sessions per week for 2 weeks. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, improve pressure pain threshold, and enhance cervical range of motion and functional ability.
Comparador Falso: Deep Friction Massage Group
Participants in this group will receive Deep Friction Massage applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol. The intervention aims to reduce pain, improve tissue mobility, and enhance cervical function.
Outro: Deep Friction Massage Group
Deep Friction Massage will be applied manually over the upper trapezius myofascial trigger point using transverse friction techniques. Each session will last 5 minutes and will be administered three times per week for 2 weeks. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tightness, improve pressure pain threshold, increase cervical range of motion, and enhance functional ability.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numaric Pain Rating scale(NPRS)
Prazo: Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale, an 11-point self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain." Participants will rate their current level of pain, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cervical Range of Motion (CROM) Neck Disability Index (NDI)
Prazo: Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
Cervical ROM (Inclinometer): Cervical range of motion will be measured using an inclinometer to assess neck movements including flexion, extension, lateral flexion, and rotation. Higher values indicate greater cervical mobility and improved neck function. Neck Disability Index(NDI):The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
Neck Disability Index (NDI)
Prazo: Baseline and after 2 weeks of intervention.
The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
Baseline and after 2 weeks of intervention.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ibadat International University, Islamabad

Investigadores

  • Investigador principal: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University, Islamabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/216

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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