Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Massage Gun vs Deep Friction Massage for Upper Trapezius Trigger Points

26. juni 2026 oppdatert av: Ibadat International University, Islamabad

Effectiveness Of Massage Gun Therapy Versus Deep Friction Massage On Upper Trapezius Trigger Points

This study compares the effectiveness of Massage Gun Therapy and Deep Friction Massage in individuals with upper trapezius myofascial trigger points. The interventions will be evaluated for their effects on pain intensity, pressure pain threshold, cervical range of motion, and neck disability. The aim is to determine which treatment is more effective in reducing pain and improving functional outcomes.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan
        • Rekruttering
        • Gulf Care Hospital, River gardens

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria: Presence of active trigger points in the upper trapezius (confirmed by palpation, referred pain pattern, and pain reproduction)(travell and simson's method).

Moderate to severe pain (VAS>4/10). No prior treatment for neck/shoulder pain in past 4 weeks. Age 24-45 years (young adults according to WHO classification) Both genders Exclusion Criteria:History of cervical spine surgery or severe musculoskeletal pathology.

Neurological deficits. Systemic disease (e.g., rheumatoid arthritis, fibromyalgia). Recent trauma or fractures in the neck/shoulder region. Current pregnancy.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Massage Gun Therapy group
Participants in this group will receive Massage Gun Therapy applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, and improve cervical function.
Annen: Massage Gun Therapy
Massage Gun Therapy will be applied to the upper trapezius myofascial trigger point using a handheld percussive massage device. Participants will receive treatment for 5 minutes per session, three sessions per week for 2 weeks. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, improve pressure pain threshold, and enhance cervical range of motion and functional ability.
Sham-komparator: Deep Friction Massage Group
Participants in this group will receive Deep Friction Massage applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol. The intervention aims to reduce pain, improve tissue mobility, and enhance cervical function.
Annen: Deep Friction Massage Group
Deep Friction Massage will be applied manually over the upper trapezius myofascial trigger point using transverse friction techniques. Each session will last 5 minutes and will be administered three times per week for 2 weeks. The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tightness, improve pressure pain threshold, increase cervical range of motion, and enhance functional ability.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numaric Pain Rating scale(NPRS)
Tidsramme: Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale, an 11-point self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain." Participants will rate their current level of pain, with higher scores indicating greater pain intensity.
Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion (CROM) Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
Cervical ROM (Inclinometer): Cervical range of motion will be measured using an inclinometer to assess neck movements including flexion, extension, lateral flexion, and rotation. Higher values indicate greater cervical mobility and improved neck function. Neck Disability Index(NDI):The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Baseline and after 2 weeks of intervention.
The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability. Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
Baseline and after 2 weeks of intervention.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University, Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IIUI/RERC/ADT/2026/01/216

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere