Massage Gun vs Deep Friction Massage for Upper Trapezius Trigger Points
26 июня 2026 г. обновлено: Ibadat International University, Islamabad
Effectiveness Of Massage Gun Therapy Versus Deep Friction Massage On Upper Trapezius Trigger Points
This study compares the effectiveness of Massage Gun Therapy and Deep Friction Massage in individuals with upper trapezius myofascial trigger points.
The interventions will be evaluated for their effects on pain intensity, pressure pain threshold, cervical range of motion, and neck disability.
The aim is to determine which treatment is more effective in reducing pain and improving functional outcomes.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT
- Номер телефона: 0092-308-3407837
- Электронная почта: ashar.rafi@uipt.iiui.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Taila Nazir Malik, DPT
- Номер телефона: 0092-336-5838844
- Электронная почта: tailamalik124@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан
- Рекрутинг
- Gulf Care Hospital, River gardens
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria: Presence of active trigger points in the upper trapezius (confirmed by palpation, referred pain pattern, and pain reproduction)(travell and simson's method).
Moderate to severe pain (VAS>4/10). No prior treatment for neck/shoulder pain in past 4 weeks. Age 24-45 years (young adults according to WHO classification) Both genders Exclusion Criteria:History of cervical spine surgery or severe musculoskeletal pathology.
Neurological deficits. Systemic disease (e.g., rheumatoid arthritis, fibromyalgia). Recent trauma or fractures in the neck/shoulder region. Current pregnancy.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Massage Gun Therapy group
Participants in this group will receive Massage Gun Therapy applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol.
The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, and improve cervical function.
|
Massage Gun Therapy will be applied to the upper trapezius myofascial trigger point using a handheld percussive massage device.
Participants will receive treatment for 5 minutes per session, three sessions per week for 2 weeks.
The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, improve pressure pain threshold, and enhance cervical range of motion and functional ability.
|
|
Фальшивый компаратор: Deep Friction Massage Group
Participants in this group will receive Deep Friction Massage applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol.
The intervention aims to reduce pain, improve tissue mobility, and enhance cervical function.
|
Deep Friction Massage will be applied manually over the upper trapezius myofascial trigger point using transverse friction techniques.
Each session will last 5 minutes and will be administered three times per week for 2 weeks.
The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tightness, improve pressure pain threshold, increase cervical range of motion, and enhance functional ability.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Numaric Pain Rating scale(NPRS)
Временное ограничение: Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS): Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale, an 11-point self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Participants will rate their current level of pain, with higher scores indicating greater pain intensity.
|
Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cervical Range of Motion (CROM) Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
|
Cervical ROM (Inclinometer): Cervical range of motion will be measured using an inclinometer to assess neck movements including flexion, extension, lateral flexion, and rotation.
Higher values indicate greater cervical mobility and improved neck function.
Neck Disability Index(NDI):The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability.
Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
|
Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Временное ограничение: Baseline and after 2 weeks of intervention.
|
The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability.
Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
|
Baseline and after 2 weeks of intervention.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University, Islamabad
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/216
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .