Massage Gun vs Deep Friction Massage for Upper Trapezius Trigger Points
26 de junio de 2026 actualizado por: Ibadat International University, Islamabad
Effectiveness Of Massage Gun Therapy Versus Deep Friction Massage On Upper Trapezius Trigger Points
This study compares the effectiveness of Massage Gun Therapy and Deep Friction Massage in individuals with upper trapezius myofascial trigger points.
The interventions will be evaluated for their effects on pain intensity, pressure pain threshold, cervical range of motion, and neck disability.
The aim is to determine which treatment is more effective in reducing pain and improving functional outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT
- Número de teléfono: 0092-308-3407837
- Correo electrónico: ashar.rafi@uipt.iiui.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Taila Nazir Malik, DPT
- Número de teléfono: 0092-336-5838844
- Correo electrónico: tailamalik124@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Islamabad, Pakistán
- Reclutamiento
- Gulf Care Hospital, River gardens
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria: Presence of active trigger points in the upper trapezius (confirmed by palpation, referred pain pattern, and pain reproduction)(travell and simson's method).
Moderate to severe pain (VAS>4/10). No prior treatment for neck/shoulder pain in past 4 weeks. Age 24-45 years (young adults according to WHO classification) Both genders Exclusion Criteria:History of cervical spine surgery or severe musculoskeletal pathology.
Neurological deficits. Systemic disease (e.g., rheumatoid arthritis, fibromyalgia). Recent trauma or fractures in the neck/shoulder region. Current pregnancy.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Massage Gun Therapy group
Participants in this group will receive Massage Gun Therapy applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol.
The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, and improve cervical function.
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Massage Gun Therapy will be applied to the upper trapezius myofascial trigger point using a handheld percussive massage device.
Participants will receive treatment for 5 minutes per session, three sessions per week for 2 weeks.
The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tension, improve pressure pain threshold, and enhance cervical range of motion and functional ability.
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Comparador falso: Deep Friction Massage Group
Participants in this group will receive Deep Friction Massage applied to the upper trapezius myofascial trigger point according to a standardized treatment protocol.
The intervention aims to reduce pain, improve tissue mobility, and enhance cervical function.
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Deep Friction Massage will be applied manually over the upper trapezius myofascial trigger point using transverse friction techniques.
Each session will last 5 minutes and will be administered three times per week for 2 weeks.
The intervention aims to reduce pain, decrease muscle tightness, improve pressure pain threshold, increase cervical range of motion, and enhance functional ability.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Numaric Pain Rating scale(NPRS)
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
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Numeric Pain Rating Scale (NPRS): Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale, an 11-point self-reported scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Participants will rate their current level of pain, with higher scores indicating greater pain intensity.
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Baseline and post-intervention( From enrollment of first week and then to the end of 2 weeks)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cervical Range of Motion (CROM) Neck Disability Index (NDI)
Periodo de tiempo: Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
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Cervical ROM (Inclinometer): Cervical range of motion will be measured using an inclinometer to assess neck movements including flexion, extension, lateral flexion, and rotation.
Higher values indicate greater cervical mobility and improved neck function.
Neck Disability Index(NDI):The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability.
Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
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Cervical ROM (Inclinometer): Baseline and after 2 weeks of intervention. Neck Disability Index(NDI):Baseline and after 2 weeks of intervention.
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Neck Disability Index (NDI)
Periodo de tiempo: Baseline and after 2 weeks of intervention.
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The Neck Disability Index (NDI) is a self-reported questionnaire used to assess neck-related functional disability.
Scores range from 0 to 50, with higher scores indicating greater disability.
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Baseline and after 2 weeks of intervention.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MUHAMMAD ASHAR RAFI, DPT, MS-NMPT, Ibadat International University, Islamabad
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IIUI/RERC/ADT/2026/01/216
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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