Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores
9. července 2026 aktualizováno: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores in Adult Internal Medicine Intensive Care Patients
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
In intensive care patients, several factors, such as prolonged immobility, decreased level of consciousness, circulatory disorders, and hemodynamic instability, increase the risk of bedsore formation.
This study specifically aims to evaluate the effects of systemic blood pressure changes-such as hypotension or hypertension-on skin integrity and to determine the contribution of these effects to the development of bedsores.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
148
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hayrullah ŞAVLI
- Telefonní číslo: +905308981365
- E-mail: hayrullahsavli@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Van, Turecko (Türkiye), 65000
- SBU. Van Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- Hayrullah Şavlı
- Telefonní číslo: +905308981365
- E-mail: hayrullahsavli@gmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Yavuz Uren
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Hayrullah Şavlı
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Gülden Atan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
SBU. Van Education and Research Hospital Internal Intensive Care Unit
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the intensive care unit,
- Aged between 18-70 years,
- Bedridden, immobile patients,
- Patients who have signed the informed consent form themselves or through a close relative.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Patients who did not give their consent for the study or whose relatives did not consent, or who wanted to leave while the study was ongoing,
- Patients who arrived with bedsores
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Intensive care patients
The development and timing of bedsores in patients will be recorded.
Vital signs will also be monitored.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Decubitus Ulcer
Časové okno: For 10 days
|
Pressure ulcers will be assessed using the Norton Pressure Ulcer Scale Daily Rating.
|
For 10 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vital signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Časové okno: For 10 days
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
|
For 10 days
|
|
Vital signs - heart rate
Časové okno: For 10 days
|
heart rate will be taken.
|
For 10 days
|
|
Vital signs - respiratory rate
Časové okno: For 10 days
|
respiratory rate per minute will be taken.
|
For 10 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: yavuz üren, Yuzuncu Yil University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. července 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. listopadu 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. listopadu 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
10. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ulcer-HT
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .