Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores
9 luglio 2026 aggiornato da: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores in Adult Internal Medicine Intensive Care Patients
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
In intensive care patients, several factors, such as prolonged immobility, decreased level of consciousness, circulatory disorders, and hemodynamic instability, increase the risk of bedsore formation.
This study specifically aims to evaluate the effects of systemic blood pressure changes-such as hypotension or hypertension-on skin integrity and to determine the contribution of these effects to the development of bedsores.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
148
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hayrullah ŞAVLI
- Numero di telefono: +905308981365
- Email: hayrullahsavli@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Van, Turchia (Türkiye), 65000
- SBU. Van Education and Research Hospital
-
Contatto:
- Hayrullah Şavlı
- Numero di telefono: +905308981365
- Email: hayrullahsavli@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Yavuz Uren
-
Sub-investigatore:
- Hayrullah Şavlı
-
Sub-investigatore:
- Gülden Atan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
SBU. Van Education and Research Hospital Internal Intensive Care Unit
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the intensive care unit,
- Aged between 18-70 years,
- Bedridden, immobile patients,
- Patients who have signed the informed consent form themselves or through a close relative.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Patients who did not give their consent for the study or whose relatives did not consent, or who wanted to leave while the study was ongoing,
- Patients who arrived with bedsores
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Intensive care patients
The development and timing of bedsores in patients will be recorded.
Vital signs will also be monitored.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Decubitus Ulcer
Lasso di tempo: For 10 days
|
Pressure ulcers will be assessed using the Norton Pressure Ulcer Scale Daily Rating.
|
For 10 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vital signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Lasso di tempo: For 10 days
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
|
For 10 days
|
|
Vital signs - heart rate
Lasso di tempo: For 10 days
|
heart rate will be taken.
|
For 10 days
|
|
Vital signs - respiratory rate
Lasso di tempo: For 10 days
|
respiratory rate per minute will be taken.
|
For 10 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: yavuz üren, Yuzuncu Yil University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
20 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Ulcer-HT
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Piaga da decubito
-
Biocomposites LtdA disposizioneOsteomielite del piede diabetico | Fase IV Ulcer a pressione