Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores
10 июля 2026 г. обновлено: Yavuz Uren, Yuzuncu Yil University
Investigation of the Effect of Blood Pressure on Bedsores in Adult Internal Medicine Intensive Care Patients
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
The aim of this study is to comprehensively investigate the effect of blood pressure levels on the development of bedsores (pressure ulcers) in adult patients hospitalized in the internal medicine intensive care unit.
In intensive care patients, several factors, such as prolonged immobility, decreased level of consciousness, circulatory disorders, and hemodynamic instability, increase the risk of bedsore formation.
This study specifically aims to evaluate the effects of systemic blood pressure changes-such as hypotension or hypertension-on skin integrity and to determine the contribution of these effects to the development of bedsores.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
148
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Hayrullah ŞAVLI
- Номер телефона: +905308981365
- Электронная почта: hayrullahsavli@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Van, Турция (Туркие), 65000
- Рекрутинг
- SBU. Van Education and Research Hospital
-
Контакт:
- Hayrullah Şavlı
- Номер телефона: +905308981365
- Электронная почта: hayrullahsavli@gmail.com
-
Главный следователь:
- Yavuz Uren
-
Младший исследователь:
- Hayrullah Şavlı
-
Младший исследователь:
- Gülden Atan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
SBU. Van Education and Research Hospital Internal Intensive Care Unit
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to the intensive care unit,
- Aged between 18-70 years,
- Bedridden, immobile patients,
- Patients who have signed the informed consent form themselves or through a close relative.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years of age,
- Patients who did not give their consent for the study or whose relatives did not consent, or who wanted to leave while the study was ongoing,
- Patients who arrived with bedsores
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Intensive care patients
The development and timing of bedsores in patients will be recorded.
Vital signs will also be monitored.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Decubitus Ulcer
Временное ограничение: For 10 days
|
Pressure ulcers will be assessed using the Norton Pressure Ulcer Scale Daily Rating.
|
For 10 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Vital signs - Blood pressure measurements (SBP, DBP)
Временное ограничение: For 10 days
|
Blood pressure measurements (SBP, DBP)
|
For 10 days
|
|
Vital signs - heart rate
Временное ограничение: For 10 days
|
heart rate will be taken.
|
For 10 days
|
|
Vital signs - respiratory rate
Временное ограничение: For 10 days
|
respiratory rate per minute will be taken.
|
For 10 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: yavuz üren, Yuzuncu Yil University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ulcer-HT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .